(Z)-N-(3-溴丙基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)甲亚胺 | 918335-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (Z)-N-(3-溴丙基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)甲亚胺
• 英文名称: (E)-N-(3-Bromopropyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanimine
• 英文别名: N-(3-bromopropyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 918335-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₃
• 分子量: 316.195
• InChiKey: WLLUBCIXEJLBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(3-溴丙基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)甲亚胺 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1,3-bis(3-{[2-methoxycarbonyl-1(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-phenoxyethyl]amino}propyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  新型胸腺嘧啶-β-内酰胺杂化物的合成及其抗肿瘤活性的评价

  摘要：

  摘要 通过将胸腺嘧啶与顺式-1-（3-溴丙基）-β-选择性地进行单-或双-N-烷基化反应，制备了三亚甲基连接的胸腺嘧啶-β-内酰胺和胸腺嘧啶-双-β-内酰胺嵌合体内酰胺。另外，在这些系统中β-内酰胺核的酸性甲醇分解提供了胸腺嘧啶-β-氨基酯杂化物的类别。评价了一些新合成的杂合化合物的抗病毒活性，细胞毒性和细胞抑制活性，揭示了其中一种衍生物对鼠白血病和人T淋巴细胞肿瘤细胞具有显着的细胞抑制作用。 通过将胸腺嘧啶与顺式-1-（3-溴丙基）-β-选择性地进行单-或双-N-烷基化反应，制备了三亚甲基连接的胸腺嘧啶-β-内酰胺和胸腺嘧啶-双-β-内酰胺嵌合体内酰胺。另外，在这些系统中β-内酰胺核的酸性甲醇分解提供了胸腺嘧啶-β-氨基酯杂化物的类别。评价了一些新合成的杂合化合物的抗病毒活性，细胞毒性和细胞抑制活性，揭示了其中一种衍生物对鼠白血病和人T淋巴细胞肿瘤细胞具有显着的细胞抑制作用。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338647
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-N-(3-溴丙基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  新型胸腺嘧啶-β-内酰胺杂化物的合成及其抗肿瘤活性的评价

  摘要：

  摘要 通过将胸腺嘧啶与顺式-1-（3-溴丙基）-β-选择性地进行单-或双-N-烷基化反应，制备了三亚甲基连接的胸腺嘧啶-β-内酰胺和胸腺嘧啶-双-β-内酰胺嵌合体内酰胺。另外，在这些系统中β-内酰胺核的酸性甲醇分解提供了胸腺嘧啶-β-氨基酯杂化物的类别。评价了一些新合成的杂合化合物的抗病毒活性，细胞毒性和细胞抑制活性，揭示了其中一种衍生物对鼠白血病和人T淋巴细胞肿瘤细胞具有显着的细胞抑制作用。 通过将胸腺嘧啶与顺式-1-（3-溴丙基）-β-选择性地进行单-或双-N-烷基化反应，制备了三亚甲基连接的胸腺嘧啶-β-内酰胺和胸腺嘧啶-双-β-内酰胺嵌合体内酰胺。另外，在这些系统中β-内酰胺核的酸性甲醇分解提供了胸腺嘧啶-β-氨基酯杂化物的类别。评价了一些新合成的杂合化合物的抗病毒活性，细胞毒性和细胞抑制活性，揭示了其中一种衍生物对鼠白血病和人T淋巴细胞肿瘤细胞具有显着的细胞抑制作用。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338647