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N-methyl-2-(2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-1-yl)acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-2-(2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-1-yl)acetamide
英文别名
——
N-methyl-2-(2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-1-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C18H15N3OS
mdl
——
分子量
321.4
InChiKey
IGYUOLQOKDWHJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Dérivés d'imidazo[2,1-b]benzothiazole-3-acétamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0524055A1
    公开(公告)日:1993-01-20
    Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, méthoxy, éthoxy, méthylthio, méthylsulfonyle, cyano ou aminocarbonyle, R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, R₂ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe alkyle en C₁-C₅ linéaire, ramifié ou cyclique, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, par un groupe méthoxy, par un groupe diméthylamino ou par un groupe phényle, soit un groupe prop-2-ényle, soit un groupe prop-2-ynyle, soit un groupe phényle, ou bien R₁ et R₂ forment ensemble, et avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe pyrrolidin-1-yle, pipéridin-1-yle, hexahydroazépin-1-yle, 4-(phénylméthyl)pipéridin-1-yle, 4-méthylpipérazin-1-yle, 4-(phénylméthyl)pipérazin-1-yle, morpholin-1-yle ou thiomorpholin-1-yle. Application en thérapeutique.
    通式(I)对应的化合物 其中 X 代表氢原子或卤素原子或甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、甲基、甲磺酰基、基或基羰基、R₁ 代表氢原子或 C₁-C₄ 烷基,R₂ 代表氢原子或线性、支链或环状 C₁-C₅ 烷基,可选择被一个或多个原子取代、被甲氧基、二甲基基或苯基(丙-2-烯基、丙-2-炔基或苯基)取代,或 R₁ 和 R₂ 共同形成,并带有氮原子、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、六氢氮杂卓-1-基、4-(苯基甲基)哌啶-1-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-(苯基甲基)哌嗪-1-基、吗啉-1-基或硫代吗啉-1-基。治疗应用。
  • JPH05202063A
    申请人:——
    公开号:JPH05202063A
    公开(公告)日:1993-08-10
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