异氰酸十八酯 | 112-96-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异氰酸十八酯
• 中文别名: 异氰酸十八脂；异氰酸十八烷酯；十八烷基异氰酸酯；异氰酸十八(烷)醇酯
• 英文名称: octadecyl isocyanate
• 英文别名: n-octadecyl isocyanate；stearyl isocyanate；1-isocyanatooctadecane
• CAS: 112-96-9
• 化学式: C₁₉H₃₇NO
• mdl: MFCD00002041
• 分子量: 295.509
• InChiKey: QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-16 °C (lit.)
• 沸点：
  172-173 °C/5 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  365 °F
• 溶解度：
  溶于苯、甲苯
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  本品具有毒性，有关其毒性和防护措施，请参见4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯的相关说明。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.947
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R42,R36/37/38,R20
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29291090
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  NR0140000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  本品采用镀锌铁桶包装，应存放在清洁干燥、阴凉、通风的仓库内。运输过程中要避免雨淋和日晒，并按照易燃、有毒化学品的规定进行存储和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	异氰酸十八酯；十八(烷基)异氰酸酯
化学品英文名称：	Octadecyl isocyanate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	112-96-9
分子式：	C 19 H 37 NO
分子量：	295.49

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：异氰酸十八酯；十八(烷基)异氰酸酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对皮肤有强烈刺激作用，其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用，长时间接触可引起头痛、恶心和眩晕、胸痛、肺水肿。反复接触可致哮喘，有致敏作用。皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具强刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：	禁止使用酸碱灭火剂。
闪点(℃)：	148
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、碱类、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体或白色固体。表面防水。
pH：
熔点(℃)：	15-18
沸点(℃)：	172(0．67kPa)
相对密度(水=1)：	0．86
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．67(172℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	148
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 19 H 37 NO
分子量：	295.49
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、水、酸类、醇类、胺类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳，、氮氧化物、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：100mg／kg(小鼠静脉) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61653
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	液态：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。固态：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

在常温下，该物质为无色略带混浊的液体，易燃。其熔点为21℃，沸点为170℃（压力为266.7Pa），相对密度为0.8625，闪点为184℃（开杯）。

制备方法

由十八胺在氯苯溶剂中与光气反应生成十八烷基胺酰氯，然后加热分解、减压精馏而得。原料消耗定额：十八胺1200kg/t、光气1170kg/t、氯苯260kg/t。

用途

主要用作印染助剂和毛纺织品柔软剂VS的合成原料，也可用于防水织物表面处理。此外，还可用作有机合成、脱水剂以及医药中间体，并作为羊毛织物柔软剂的辅助材料和合成助剂的中间体。

生产方法

由十八胺在氯苯溶剂中与光气反应生成十八烷基胺酰氯，然后加热分解、减压精馏而得。原料消耗定额：十八胺1200kg/t、光气1170kg/t、氯苯260kg/t。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

静脉-小鼠 LD50: 100毫克/公斤

可燃性危险特性

明火可燃；燃烧释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房应通风低温干燥，与氧化剂、酸类及食品添加剂分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。（禁用酸碱灭火剂）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸十八酯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 正十八烷
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。第14部分。有用的自由基脱氨反应

  摘要：

  使用三正丁基锡烷在自由基条件下将伯，仲和叔脂族或脂环族异氰酸酯平稳还原为相应的烃。减少的相对难度是三级>二级>一级。在这些条件下不还原芳族异氰化物。通过三正丁基锡烷还原异硫氰酸酯（或异戊烯异氰酸酯）也可提供烃，但此处异氰酸酯已被证明是中间体。在1，2-关系中具有异氰酸酯和黄原酸酯官能团的化合物的还原产生平滑的自由基断裂，从而提供烯烃。描述了从葡糖胺开始的2-脱氧-D-葡萄糖的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19800002657
• 作为产物：
  描述：

  十九烷酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 异氰酸十八酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of N-alkyl- and N-alkenylcarbamoyl phospholipids.

  摘要：

  我们合成了溶血磷脂的各种氨基甲酸酯类似物，即 N-烷基和烯基氨基甲酰基磷脂（ACPLs），并研究了它们的抗菌特性。所研究的 ACPL 在化学结构的某些方面存在差异：极性头基、与氨基甲酸酯氮相连的脂肪族非极性尾部以及分子骨架，例如 2-O-甲基甘油和 1，3-丙二醇。与溶血卵磷脂和卵磷脂相反，大多数 ACPL 对四膜虫（原生动物）和一系列真菌具有抑制活性。在所研究的一系列 ACPLs 中，2-O-甲基-1-O-（N-十四烷基）氨基甲酰基甘油-3-磷酸胆碱（3-C14-A）及其 2-去甲氧基化合物（4-C14-A）的抑制活性最高。与克霉唑相比，这些化合物对吡咯菌有更强的活性，而对人类致病真菌和植物致病真菌的活性则相当或较低。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2700
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸十八酯 、 在 异氰酸十八酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycerin derivative and its pharmacological use

  摘要：

  以下公式（I）或（I'）的甘油衍生物及其药学上可接受的盐，可用于治疗由血小板活化因子引起的疾病。 ##STR1##

  公开号：

  US05037827A1

文献信息

• N-Alkyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity
  作者：Martin Krátký、Zsuzsa Baranyai、Šárka Štěpánková、Katarína Svrčková、Markéta Švarcová、Jiřina Stolaříková、Lilla Horváth、Szilvia Bősze、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/molecules25102268

  日期：——

  mycobacteria (M. avium, M. kansasii). Reflecting these results, we prepared additional analogues of the most active carboxamide (n-hexyl derivative 2f). N-Hexyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4) exhibited the lowest minimum inhibitory concentrations within this study (MIC ≥ 62.5 µM), however, this activity is mild. All the compounds avoided cytostatic properties on two eukaryotic cell

  基于等排概念，我们设计并合成了同源 N-烷基-2-[4-(三氟甲基)苯甲酰基]肼-1-甲酰胺（从 C1 到 C18）作为潜在的抗菌剂和酶抑制剂。它们是通过三种合成方法从 4-（三氟甲基）苯甲酰肼中获得的，并通过光谱方法进行表征。通过 Ellman 方法筛选衍生物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。所有肼甲酰胺均显示出对 AChE 和 BuChE 的中度抑制，IC50 值分别为 27.04–106.75 µM 和 58.01–277.48 µM。一些化合物对 AChE 的 IC50 低于临床使用的药物卡巴拉汀。N-Tridecyl/pentadecyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 被确定为最有效和选择性的 AChE 抑制剂。对于 BuChE 的抑制，从 C5 到 C7 的烷
• Lipid derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05047540A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Lipid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R.sub.2 is lower alkyloxy, lower alkylcarbamoyloxy, lower alkylcarbonylamino, lower alkyloxycarbonylamino, lower alkylureido, lower alkyloxymethyl, lower alkylcarbonylmethyl, cyanomethyl, heterocyclic group, or he0 terocyclyloxy; R.sub.2 ' is hydrogen or R.sub.2 and R.sub.2 ' taken together form --O(CH.sub.2).sub.m -- wherein m is an integer of 1 to 5; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 each is hydrogen or lower alkyl or two or three of R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 taken together with the adjacent nitrogen atom form cyclic ammonio; R.sub.6 is hydrogen or lower alkylcarbonyl; X.sup.- is a counter anion; Y is oxygen or sulfur; and n is an integer of 1 to 10, being useful as PAF antagonists, e.g., as antithrombotic, antivasoconstricting, antibronchoconstricting agent or antitumor agent.

  脂质衍生物的化学式表示为：##STR1## 其中 R.sub.1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R.sub.2 是较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰氧基、较低的烷基羰基氨基、较低的烷氧羰基氨基、较低的烷基脲基、较低的烷氧甲基、较低的烷基羰基甲基、氰甲基、杂环基团或杂环氧基；R.sub.2 ' 是氢或 R.sub.2 和 R.sub.2 ' 结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m --，其中 m 是 1 到 5 的整数；R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 每个是氢或较低的烷基，或 R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 中的两个或三个与相邻的氮原子结合形成环状铵基；R.sub.6 是氢或较低的烷基羰基；X.sup.- 是一个对离子；Y 是氧或硫；n 是 1 到 10 的整数，可用作 PAF 拮抗剂，例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。
• Meta-bifunctional benzenes and herbicidal compositions
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US03979202A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  Meta-bifunctional of the general formula ##EQU1## wherein A is selected from the groups ##EQU2## These compounds possess herbicidal activity.

  通式##EQU1##中的元双功能化合物，其中A选自##EQU2##这些化合物具有除草活性。
• Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). 2. Modification of fatty acid anilide ACAT inhibitors: bioisosteric replacement of the amide bond
  作者：W. Howard Roark、Bruce D. Roth、Ann Holmes、Bharat K. Trivedi、Karen A. Kieft、Arnold D. Essenburg、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00063a016

  日期：1993.5

  acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) in vitro and cholesterol lowering in vivo, systematic study of bioisosteric replacements for the amide bond in our previously identified series of fatty acid anilide ACAT inhibitors was undertaken. Only replacement of amide bonds with isosterases having both hydrogen bond donor and acceptor functionalities yielded compounds retaining ACAT inhibitory activity

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。
• Colorant compounds
  申请人：Banning Jeffrey H.

  公开号：US20080249290A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Disclosed is a compound of the formula and dimers thereof, wherein R, R′, X, (Y) m , and (Z) n are as defined herein. The compounds are useful as colorants, particularly in applications such as phase change inks.

  揭示了一种具有以下公式和其二聚体的化合物，其中R、R′、X、(Y)m和(Z)n如本文所定义。这些化合物在颜料中具有实用价值，特别是在诸如相变墨水等应用中。

表征谱图