methyl N-(2-benzoyl-6-chloro-1H-indol-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-benzoyl-6-chloro-1H-indol-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: YQIDZILCCIHNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-benzoyl-6chloro-3-[(methoxycarbonyl)amino]-1H-indole-1-caboxylate 、 氢氧化钾 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 320 mg (57%/o) of the title compound as yellow solids的产率得到methyl N-(2-benzoyl-6-chloro-1H-indol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为H或C1-4烷基；R2为C(═L′)R3或So2R4；Y为直接键或C1-4亚烷基；L和L′分别为氧或硫；Q选自以下：C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的苯基或萘基，可选取代的5或6成员单环芳基；R3为—OR6，—NR7R8，N(OR1)R7或式子：Z为直接键，O，S或NR5；R4为C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的苯基或萘基；R5为C1-4烷基或卤代C1-4烷基；R6为C1-4烷基，C3-7环烷基，C1-4烷基-C3-7环烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的C1-4烷基-苯基或苯基；R7和R8分别选自以下：H，可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的C1-4烷基-C3-7环烷基和可选取代的C1-4烷基-苯基或苯基；X分别选自卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，OH，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基，C1-4烷硫基，NO2，NH2，二-(C1-4烷基)氨基和CN；n为0，1，2或3；r为1，2或3。本发明还提供一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体参与的医疗状况。

  公开号：

  US06277878B1

文献信息

• Substituted indole compounds as COX-2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0985666B1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US6277878B1
  申请人：——

  公开号：US6277878B1

  公开（公告）日：2001-08-21