(e)-3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)-2-丙酸甲酯 | 117428-51-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (e)-3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)-2-丙酸甲酯
• 英文名称: methyl (E)-2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
• 英文别名: (E)-methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate；(E)-(2-(2'-chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylic acid methyl ester；(E)-2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxy acrylate；methyl (E)-3-methoxy-2-(2-chloromethylphenyl)acrylate；Methyl (E)-3-methoxy-2-(2-chloromethylphenyl)-2-propenoate；methyl (E)-2-[2-(chloromethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 117428-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: QHBMFLGCOYKWJH-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (e)-3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)-2-丙酸甲酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-(iodomethyl)phenyl]-3-methoxypropenoate
  参考文献：
  名称：

  Selected novel aryl acrylics

  摘要：

  式I的新化合物及制备和使用这些化合物的方法，这些化合物在农业领域中特别作为杀菌剂有用：其中C.sub.1和C.sub.2是芳香环的一部分的碳原子；W是烷氧基亚胺基、烷氧基亚甲基或烷基硫亚甲基；R.sub.1独立地选择自卤素、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基的群组，其中烷基或烷氧基可以选择由卤素取代，p为0、1或2；Z是--CH.sub.2--、--CH(OH)--、--CO--、--O--、--S--、NR.sub.2，其中R.sub.2是氢或低脂肪基，--CH.sub.2 CH.sub.2--、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 S(O)--、--OCH.sub.2--、--SCH.sub.2--、--S(O)CH.sub.2--、--CH.sub.2 ON.dbd.C(R.sub.3)--或--CH.dbd.NB，其中B是--O--CO--、--N.dbd.CR.sub.3或--CR.sub.3 R.sub.4--，其中R.sub.3和R.sub.4独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，可以选择由卤素取代；A是具有1-2芳香环的芳香基，从Z到I.sub.1线性连接，其中芳香环可以选择与彼此和I.sub.1以氧、氮或硫的线性方式连接；q为0或1。I.sub.1是：或其农学上可接受的盐。

  公开号：

  US05739140A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异色酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (e)-3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)-2-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Picoxystrobin的新生产路线

  摘要：

  在本工作中公开了一种新的有效的制造技术，用于制备苦味酚，其中所有的中间体都可以不经纯化直接用于该方法的下一步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00371

文献信息

• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• Discovery of flufenoxystrobin: Novel fluorine-containing strobilurin fungicide and acaricide
  作者：Lin Li、Miao Li、Huiwei Chi、Jichun Yang、Zhinian Li、Changling Liu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.03.013

  日期：2016.5

  exhibited excellent fungicidal activities against Erysiphe graminis protecting wheat at 1.56 mg L−1 concentration and compounds 2a showed a moderately high acaricidal activity at 10 mg L−1. Field trials showed the fungicidal activities of compounds 2a and 2c is almost equivalent to that of pyraclostrobin, higher than that of triadimefon and the acaricidal activity of compound 2a is almost equivalent to that

  为了发现具有高活性的新球果伞素类似物，利用中间衍生化方法（IDM）合成了一系列新的含氟球果伞素衍生物。通过1 H和19 F核磁共振（NMR），IR和元素分析鉴定了这些化合物。在温室生物测定初步表明，化合物2A（SYP-3759，flufenoxystrobin）和2c中显示出优异的针对杀菌活性菌白粉1.56毫克保护小麦大号-1浓度和化合物2a中以10毫克的L表现出适度高的杀螨活性-1。田间试验表明，化合物2a和2c的杀真菌活性几乎与吡菌酯的杀真菌活性相当，高于三唑酮，而化合物2a的杀螨活性几乎与吡虫啉的杀螨活性相等，但比氟嘧啶的杀真菌活性低。哺乳动物的初步毒理学结果表明化合物2a是一种低毒化合物。总之，化合物2a是有希望的进一步开发的候选化合物。化合物2a的哺乳动物毒理学和生态毒理学正在进行中。
• ピラゾール誘導体、その製造方法及びそれを有効成分として含有する農園芸用殺虫剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2019206482A

  公开（公告）日：2019-12-05

  【課題】既存剤に対する抵抗性を示す害虫に対しても高い防除効果を示し、作物に対して高い安全性と優れた環境保全性を併せ持つ新規殺虫剤の有効成物としてのピラゾール誘導体の提供。【解決手段】式（１）で示されるピラゾール誘導体、その製造方法及びそれを有効成分として含有する農園芸用殺虫剤。（Ｒ１：ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルオキシ、１，３−ジオキソラン−４−イルなどのメチレンジオキシなど。Ｒ２：ハロゲン。Ｒ３：Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル。Ｒ４、Ｒ５：Ｃ１〜Ｃ４アルキル。）【選択図】なし

  提供一种新型杀虫剂的有效成分，该杀虫剂表现出对已存在剂具有抗性的害虫具有高效的防治效果，并且具有对作物高度安全和优越的环境保护性能的吡唑啉衍生物。根据式（1）所示的吡唑啉衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的园艺杀虫剂。（其中，R1：OH，C1〜C6烷氧基，例如1,3-二氧杂环丁烷-4-基甲氧基等。R2：卤素。R3：C1〜C6烷基，C1〜C4卤代烷基。R4，R5：C1〜C4烷基。）【选择图】无
• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05021581A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Fungicidal compounds of the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is oxygen, sulphur or NR.sup.4 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; X is halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or cyano; and n is 0 or an integer of 1 to 4; provided that when Y is oxygen, n is O and R.sup.1 is unsubstituted phenyl at least one of R.sup.2 and R.sup.3 is other than hydrogen or methyl.

  化学式（I）的杀菌化合物：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；Y是氧、硫或NR.sup.4；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基；X是卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或氰基；n为0或1至4的整数；但当Y为氧时，n为O且R.sup.1为未取代的苯基时，R.sup.2和R.sup.3中至少有一个不是氢或甲基。
• Synthesis of novel strobilurin–pyrimidine derivatives and their antiproliferative activity against human cancer cell lines
  作者：Baoshan Chai、Shuyang Wang、Wenquan Yu、Huichao Li、Chuanjun Song、Ying Xu、Changling Liu、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.045

  日期：2013.6

  based on the structures of our previously discovered antiproliferative compounds I and II. Biological evaluation with two human cancer cell lines (A549 and HL60) showed that most of these compounds possessed moderate to potent antiproliferative activity. Two potent candidates (8f, IC50 = 2.2 nM and 11d, IC50 = 3.4 nM) were identified with nanomolar activity against leukemia cancer cell line HL60 for

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。