(±)-6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯骈吖庚因氢溴酸盐 | 71636-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: (±)-6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯骈吖庚因氢溴酸盐
• 中文别名: (+/-)-6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯氮杂卓氢溴酸；(±)-6-氯-PB氢溴酸盐；SKF-81297氢溴；SKF-81297氢溴酸盐
• 英文名称: (+-)-6-chloro-7, 8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: SKF 81297；6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-phenyl-1H-3-benzazepine-7,8-diol；9-chloro-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol
• CAS: 71636-61-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: GHWJEDJMOVUXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O：1.7 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯骈吖庚因氢溴酸盐 、 [11C]methyl iodide 在 tetramethylpiperidine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 9-chloro-3-(111C)methyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Foged, C.; Halldin, C.; Lundkvist, C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 571 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Hydroxy-2-phenethyl)-N-<2-(2'-chlor-3',4'-dimethoxyphenyl)-ethyl>-amin 在 硫酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (±)-6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯骈吖庚因氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  在取代的6-氯-2,3,4,5-四氢-7,8-二羟基-1-苯基-1H-3-苯并ze庚因中有效的中枢和肾脏多巴胺激动剂活性的分离。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00183a001

文献信息

• Carbamoyl esters that inhibit cholinesterase and release pharmacologically active agents
  申请人：Verheijen C. Jeroen

  公开号：US20050096387A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Carbamoyl esters inhibit cholinesterase activity and, upon hydrolysis release a pharmacologically active agent. In one embodiment, the carbamoyl ester has the following structure: wherein A is selected from the group consisting of an unsubstituted aryl, a substituted aryl, an unsubstituted heteroaryl and a substituted heteroaryl. The carbamoyl esters are employed in methods to treat an individual. The pharmacologically active agent obtained by hydrolysis of the carbamoyl esters can treat, for example, a nervous system condition, a cholinergic deficiency and conditions or diseases associated with a deficiency in a pharmacologically active agent, such as acetylcholine.

  碳酰基酯抑制胆碱酯酶活性，水解后释放出药理活性成分。在一种实施例中，碳酰基酯具有以下结构：其中A选自无取代芳基、取代芳基、无取代杂环芳基和取代杂环芳基的群组。碳酰基酯用于治疗个体的方法中。通过水解碳酰基酯获得的药理活性成分可以治疗例如神经系统疾病、胆碱能缺乏以及与药理活性成分缺乏相关的疾病或病症，例如乙酰胆碱。
• Method for 6-bromination of 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04160765A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  The preparation of 6-bromo-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines is described by direct bromination of the nucleus.

  本文描述了6-溴-7,8-二甲氧基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的制备方法，通过对核心的直接溴化实现。
• Method of identifying transmembrane protein-interacting compounds
  申请人：O'Dowd F. Brian

  公开号：US20050287602A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A method for screening compounds for their ability to interact with transmembrane proteins is provided. Also provided is a method for determining whether proteins such as transmembrane proteins are able to oligomerise.

  提供了一种筛选化合物与跨膜蛋白相互作用能力的方法。还提供了一种确定蛋白质（如跨膜蛋白）是否能够寡聚的方法。
• METHOD OF IDENTIFYING TRANSMEMBRANE PROTEIN-INTERACTING COMPOUNDS
  申请人：O'Dowd Brian F.

  公开号：US20090081691A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A method for screening compounds for their ability to interact with transmembrane proteins is provided. Also provided is a method for determining whether proteins such as transmembrane proteins are able to oligomerise.

  提供了一种筛选化合物与跨膜蛋白相互作用能力的方法。还提供了一种确定蛋白质（如跨膜蛋白）是否能够寡聚的方法。
• Method of Identifying Transmembrane Protein-Interacting Compounds
  申请人：OMEROS CORPORATION

  公开号：US20130084581A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A method for screening compounds for their ability to interact with transmembrane proteins is provided. Also provided is a method for determining whether proteins such as transmembrane proteins are able to oligomerise.

  提供一种筛选化合物与跨膜蛋白相互作用能力的方法。还提供了一种确定跨膜蛋白等蛋白质是否能够寡聚的方法。