(三苯基硅氧基)三甲基硅烷 | 799-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (三苯基硅氧基)三甲基硅烷
• 英文名称: 1,1,1-trimethyl-3,3,3-triphenyl-disiloxane
• 英文别名: 1,1,1-Trimethyl-3,3,3-triphenyl-disiloxan；1,1,1-Trimethyl-3,3,3-triphenyldisiloxane；trimethyl(triphenylsilyloxy)silane
• CAS: 799-53-1
• 化学式: C₂₁H₂₄OSi₂
• 分子量: 348.592
• InChiKey: QAKXDOWHLFKTIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51°C
• 沸点：
  349°C
• 密度：
  1.0320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三苯基硅氧基)三甲基硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六苯基二硅氧烷 、 六甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methylphenyldisiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a029
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二硅烷 在 环十二烷 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (三苯基硅氧基)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Photooxidation of 1,1,1-trimethyl-2,2,2-triphenyldisilane by dimethyl sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00513a041

文献信息

• Pd/C-catalyzed cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes for selective synthesis of unsymmetrical siloxanes
  作者：Masayasu Igarashi、Keiko Kubo、Tomohiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada

  DOI：10.1039/c4ra02126f

  日期：——

  A new protocol for the nonhydrolytic synthesis of unsymmetrical siloxanes has been developed. The cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes catalyzed by Pd/C afforded various unsymmetrical siloxanes with co-production of benzyl halides.

  开发了一种非水解合成不对称硅氧烷的新方法。通过Pd/C催化的苄氧基硅烷与卤硅烷的交叉耦合反应，合成了多种不对称硅氧烷，同时副产苄基卤化物。
• Dendritic, Nanosized Building Block for Siloxane-Based Materials: A Spherosilicate Dendrimer
  作者：Kazufumi Kawahara、Yoshiaki Hagiwara、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/chem.201102205

  日期：2011.11.18

  DMS‐1 at 180 °C for 5 days. The surface of DMS‐1 can be modified by hydrosilylation with 1‐hexadecene, triethoxyvinylsilane, and allylic‐terminated tetraethylene glycol monomethyl ether. More than 20 SiH groups out of 24 react with these reagents. The solubilities of the products depend on the modification. DMS‐1 is not only a building block for nanohybrids, but also the smallest and most precisely

  甲spherosilicate树枝状聚合物（DMS-1 ）配有紧密间隔的反应位点（SI 树枝状聚合物表面上H基团）已经由双四环硅酸盐的逐步甲硅烷基化与chlorotriethoxysilane（CLSI（OET）合成3），随后与氯二甲基硅烷（ ClSiHMe 2）。DMS-1在内部框架中最多包含40个Si原子，在表面上最多包含24个反应性SiH基团。由于DMS-1是球形的，直径约为1.5 nm，因此可以将其视为最小的定义明确的基于二氧化硅的纳米粒子。DMS-1还会形成分子晶体，可溶于典型的有机溶剂。可以通过在180°C下加热DMS-1的流延膜5天来制备分子有序的基于二氧化硅的杂化物。DMS-1的表面可以通过与1-十六碳烯，三乙氧基乙烯基硅烷和烯丙基封端的四甘醇单甲醚进行硅氢化改性。24个试剂中有20个以上的SiH基团与这些试剂反应。产品的溶解度取决于改性。DMS-1不仅是纳米杂化物的
• Silylation of Alcohols, Phenols, and Silanols with Alkynylsilanes - an Efficient Route to Silyl Ethers and Unsymmetrical Siloxanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Hanna Stachowiak、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.202000573

  日期：2020.7.15

  Alkynylsilanes – a missing piece of different silylation agents, can serve as valuable substrates in the O‐silylation through a dealkynative coupling with alcohols or silanols. The described approach displays a whole array of advantages in terms of green chemistry and is a promising alternative to existing methodologies.

  炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂，可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势，并且是现有方法的有希望的替代方法。
• [EN] FLAME RETARDANT RESIN COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION IGNIFUGE DE RÉSINE
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2018005488A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  A flame-retarded resin includes at least one resin for which flame retardant capability is desired and at least one triaryl silicon-containing compound (I) as flame retardant in admixture therewith and/or chemically bonded, e.g.. grafted, to the resin.

  一种阻燃树脂包括至少一种需要阻燃能力的树脂和至少一种三芳基硅含有化合物（I），作为阻燃剂与之混合和/或化学键合，例如，接枝到树脂中。
• Metal-Catalyzed Reduction of HCONR′₂, R′ = Me (DMF), Et (DEF), by Silanes to Produce R′₂NMe and Disiloxanes: A Mechanism Unraveled
  作者：Renzo Arias-Ugarte、Hemant K. Sharma、Andrew L.C. Morris、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/ja2101246

  日期：2012.1.18

  for the silane, R(3)SiH, reduction of N,N-dimethylformamide (DMF), and N,N-diethylformamide (DEF), we can observe, intercept, and isolate, the important siloxymethylamine intermediates, R(3)SiOCH(2)NR'(2), R' = Me, Et, for the first time. In the presence of excess DMF such intermediates thermally react with a variety of silanes to form the corresponding disiloxanes in the absence of a metal catalyst

  我们证明使用 Mo(CO)(6)、Mo(CO)(5)NMe(3) 和 (η(5)-C(5)H(5))Mn(CO)(3) 作为催化剂通过硅烷、R(3)SiH、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和 N,N-二乙基甲酰胺 (DEF) 的还原，我们可以观察、拦截和分离重要的甲硅烷氧基甲胺中间体 R(3)SiOCH( 2)NR'(2), R' = Me, Et, 第一次。在过量 DMF 存在下，这种中间体与多种硅烷发生热反应，在没有金属催化剂的情况下形成相应的二硅氧烷。我们还表明，锗氢化物，Et(3)GeH 和 Bu(3)GeH，也减少 DMF 以形成三甲胺和相应的 digermoxane，但没有观察到中间体 R(3)GeOCH(2)NMe(2)。Bu(3)SnH 减少 DMF，但随着 Bu(3)SnOSnBu(3) 的低产率（但没有 Bu(3)SnOCH(2)NMe(2)）获得了显着的副产物，包括

表征谱图