(丙氧基甲基)苯 | 937-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (丙氧基甲基)苯
• 英文名称: benzyl propyl ether
• 英文别名: (propoxymethyl)benzene；benzyl n-propyl ether；propoxymethylbenzene
• CAS: 937-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD06252352
• 分子量: 150.221
• InChiKey: RPTKMZRQBREOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (丙氧基甲基)苯 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2'-联吡啶 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  MnO2 @ Fe3 O4磁性纳米粒子作为高效和可回收的多相催化剂，用于苯甲酰sp3 CH氧化。

  摘要：

  本文中，我们报道了一种高度化学选择性和高效的多相MnO2 @ Fe3O4 MNP催化剂，用于使用TBHP作为绿色氧化剂氧化醚的苄基sp3 CH基团，从而在分批/连续流模块下以高收率提供酯衍生物。该催化剂对于亚甲基衍生物的苄基sp3CH基团以高收率提供酮也是有效的，该酮可以容易地整合到连续流动条件中以进行规模放大。用光谱技术对催化剂进行了充分表征，发现0.424％MnO2 @ Fe3O4催化了该反应。该催化剂的磁性纳米颗粒可以容易地从反应混合物中回收。将回收的催化剂再循环十二个循环，而没有任何催化活性的损失。MnO2 @ Fe3 O4 MNP的优点是其催化活性，

  DOI：

  10.1002/asia.201900810
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧-3-氯丙烷 在 二氯二茂锆 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到(丙氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  用二茂锆配合物作为电子转移试剂的自由基反应的发展

  摘要：

  双（环戊二烯基）氯化锆（施瓦茨试剂）被证明是一种有效的自由基链载体，可用于有机卤化物的自由基还原。在三乙基硼烷的存在下，在 THF 中，在 25°C 下用 Cp 2 Zr(H )Cl 处理 1-溴金刚烷，定量提供金刚烷。在相同反应条件下，2-卤代烷基烯丙基醚自由基环化得到五元产物。用 Cp 2 ZrCl 2 原位生成的 Cp 2 Zr(H)Cl 和双(2-甲氧基乙氧基) 氢化铝钠 (Red-Al) 进行的还原也顺利进行。此外，还原可以通过使用催化量的 Cp 2 ZrCl 2 起作用。锆茂-烯烃配合物也诱导 2-卤代烷基烯丙基醚在 THF 中的还原自由基环化。该复合物用作单电子转移试剂以促进自由基环化。此外，

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1727

文献信息

• Ambient Hydrogenation and Deuteration of Alkenes Using a Nanostructured Ni‐Core–Shell Catalyst
  作者：Jie Gao、Rui Ma、Lu Feng、Yuefeng Liu、Ralf Jackstell、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202105492

  日期：2021.8.16

  selective hydrogenation and deuteration of a variety of alkenes is presented. Key to success for these reactions is the use of a specific nickel-graphitic shell-based core–shell-structured catalyst, which is conveniently prepared by impregnation and subsequent calcination of nickel nitrate on carbon at 450 °C under argon. Applying this nanostructured catalyst, both terminal and internal alkenes, which

  提出了各种烯烃的选择性氢化和氘化的通用方案。这些反应成功的关键是使用特定的镍-石墨壳基核壳结构催化剂，该催化剂可以通过浸渍碳上的硝酸镍并随后在氩气下于 450 °C 下煅烧来方便地制备。应用这种纳米结构催化剂，具有工业和商业重要性的末端烯烃和内部烯烃在环境条件下（室温，使用1巴氢气或1巴氘）进行选择性氢化和氘化，从而获得相应的烷烃和氘。标记烷烃的收率良好至极好。通过克级反应以及高效的催化剂回收实验证明了这种镍基加氢方案的合成效用和实用性。
• One-Pot <i>o</i>-Nitrobenzenesulfonylhydrazide (NBSH) Formation−Diimide Alkene Reduction Protocol
  作者：Barrie J. Marsh、David R. Carbery

  DOI：10.1021/jo900237y

  日期：2009.4.17

  formation of 2-nitrobenzenesulfonylhydrazide (NBSH) from commercial reagents and subsequent alkene reduction is presented. The transformation is operationally simple and generally efficient for effecting diimide alkene reductions. A range of 16 substrates have been reduced, highlighting the unique chemoselectivity of diimide as a reduction system.

  提出了一种从商业试剂中形成2-硝基苯磺酰肼（NBSH）并随后进行烯烃还原的一锅法方案。该转化在操作上简单并且通常有效地实现了二酰亚胺烯烃的还原。减少了16种底物的范围，突出了二酰亚胺作为还原系统的独特化学选择性。
• 一种卤化物氢解的方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN112142544A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性非质子型溶剂中，将锌、H2O与如式II所示的化合物进行如下所示的反应即可；其中，X为卤素；Y为‑CHR1R2或R3；所述的H2O中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
• An experimental investigation of the cross-flow of power law liquids past a bundle of cylinders and in a bed of stacked screens
  作者：D. V. N. Prasad、R. P. Chhabra

  DOI：10.1002/cjce.5450790106

  日期：2001.2

  pour une serie de solution aqueuses de carboxymethyle cellulose et d'alginate de sodium inelastiques. Les valeurs de facteurs de friction obtenues montrent une bonne correlation avec une definition modifiee du nombre de Reynolds reposant sur la representation en faisceaux capillaires du lit. Les nouvelles donnees etendent considerablement la gamme des valeurs de vide de ∼0, 6 a ∼0, 87. Des comparaisons

  已通过实验研究了垂直于圆柱阵列和筛床中的幂律聚合物溶液的稳定流动。对一系列非弹性羧甲基纤维素和海藻酸钠水溶液的不同空隙率的三个不同测试池（两个管束和一个由筛网制成的床）进行了广泛的压降测量。摩擦系数的结果值与基于床的毛细管束表示的雷诺数的修改定义很好地相关。新数据大大扩展了空隙率值的范围，从~0.6 到~0.87。在目前的实验数据和我们之前基于使用简单细胞模型的计算之间也进行了广泛的比较。两者之间的密切对应证明了这种理想化分析的实用性。总而言之，目前的结果包含以下物理和运动学条件范围：雷诺数：0.01 至 ∼1200；幂律流动行为指数：0.38比1；和三个空隙率值，即0.74、0.78和0.87。在 a etudie de facon experimentale l'ecoulement en 制度永久 perpendiculairement 一个 des 安排 de cylindres et
• Visible-Light Photocatalyzed Deoxygenation of N-Heterocyclic <i>N</i>-Oxides
  作者：Kyu Dong Kim、Jun Hee Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03446

  日期：2018.12.7

  operationally simple method is described that allows for the chemoselective deoxygenation of a wide range of N-heterocyclic N-oxides (a total of 36 examples). This visible-light-induced protocol features the use of only commercially available reagents, room-temperature conditions, and unprecedented chemoselective removal of the oxygen atom in a quinoline N-oxide in the presence of a pyridine N-oxide in the

  描述了一种可扩展且操作简单的方法，该方法允许对各种N-杂环N-氧化物进行化学选择脱氧（总共36个实例）。该可见光诱导方案的特点是仅使用市售试剂，室温条件下以及在相同分子中存在吡啶N-氧化物存在的情况下，通过喹啉N-氧化物空前的化学选择性除去喹啉N-氧化物中的氧原子。明智地选择光催化剂。