(乙基)(二氟)(4-甲氧基苯基)硅烷 | 129182-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (乙基)(二氟)(4-甲氧基苯基)硅烷
• 英文名称: (ethyl)(difluoro)(4-methoxyphenyl)silane
• 英文别名: Ethyl-difluoro-(4-methoxyphenyl)silane
• CAS: 129182-18-9
• 化学式: C₉H₁₂F₂OSi
• 分子量: 202.276
• InChiKey: DQIBCFVMBGGSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙基)(二氟)(4-甲氧基苯基)硅烷 、 oct-1-en-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-methoxy-4-(oct-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A wide range of organosilicon compounds couples with enol and aryl triflates in the presence of Pd catalyst and fluoride ion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94682-3
• 作为产物：
  描述：

  (dichloro)(ethyl)(4-methoxyphenyl)silane 在 copper (II)-fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到(乙基)(二氟)(4-甲氧基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Solid phase cross-coupling reaction of aryl(halo)silanes with 4-iodobenzoic acid

  摘要：

  Aryl(alkyl)(halo)silanes undergo facile and efficient palladium catalyzed cross-coupling reaction with iodobenzoic acid tethered to the Wang resin. Acid cleavage releases unsymmetrical biaryl carboxylic acids with high conversions, purities and yields. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00664-7

文献信息

• Solid-phase cross-coupling reaction of aryl(fluoro)silanes with 4-iodobenzoic acid
  作者：Fadi Homsi、Kyoko Nozaki、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00789-9

  日期：2000.7

  Aryl(alkyl)(difluoro)silanes undergo a facile and efficient palladium-catalyzed cross-coupling reaction with iodobenzoic acid tethered to the Wang resin. Acid cleavage releases unsymmetrical biaryl carboxylic acids with high conversions, purities, and yields.

  芳基（烷基）（二氟）硅烷与碘化苯甲酸束缚在Wang树脂上，可以轻松，有效地进行钯催化的交叉偶联反应。酸裂解以高转化率，纯度和产率释放不对称的联芳基羧酸。
• HATANAKA, YASUO;HIYAMA, TAMEJIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2719-2722
  作者：HATANAKA, YASUO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• Solid phase cross-coupling reaction of aryl(halo)silanes with 4-iodobenzoic acid
  作者：Fadi Homsi、Kazushi Hosoi、Kyoko Nozaki、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00664-7

  日期：2001.4

  Aryl(alkyl)(halo)silanes undergo facile and efficient palladium catalyzed cross-coupling reaction with iodobenzoic acid tethered to the Wang resin. Acid cleavage releases unsymmetrical biaryl carboxylic acids with high conversions, purities and yields. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• A wide range of organosilicon compounds couples with enol and aryl triflates in the presence of Pd catalyst and fluoride ion
  作者：Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94682-3

  日期：1990.1