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(2E,5S,9S,12R,13S,14S)-9,13-dihydroxy-2,10,10,12,14-pentamethyl-5-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-6-oxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),2,15(19),16-tetraene-7,11-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,5S,9S,12R,13S,14S)-9,13-dihydroxy-2,10,10,12,14-pentamethyl-5-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-6-oxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),2,15(19),16-tetraene-7,11-dione
英文别名
——
(2E,5S,9S,12R,13S,14S)-9,13-dihydroxy-2,10,10,12,14-pentamethyl-5-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-6-oxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),2,15(19),16-tetraene-7,11-dione化学式
CAS
——
化学式
C30H39NO5S
mdl
——
分子量
525.7
InChiKey
PAFARBRFFVYBDN-BSPKBAQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [DE] NEUE EPOTHILON-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE PHARMAZEUTISCHE VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL EPOTHILON DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'EPOTHILON, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2000049020A2
    公开(公告)日:2000-08-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft die neuen Epothilon-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin die Substituenten Y, Z, R?1a, R1b, R2a, R2b, R3a, R3b, E, R5, R6, R7, R8, R14¿ und X die in der Beschreibung näher angegebenen Bedeutungen haben. Die neuen Verbindungen interagieren mit Tubulin, indem sie gebildete Mikrotubuli stabilisieren. Sie sind in der Lage, die Zellteilung phasenspezifisch zu beeinflussen und sind zur Behandlung maligner Tumoren geeignet, beispielsweise Ovarial-, Magen-, Colon-, Adeno-, Brust-, Lungen-, Kopf- und Nacken-Karzinome, malignes Melanom, akute lymphozytäre und myelocytäre Leukämie. Ausserdem sind sie zur Anti-Angiogenese-Therapie sowie zur Behandlung chronischer entzündlicher Erkrankungen (Psoriasis, Arthritis) geeignet. Zur Vermeidung unkontrollierter Zellwucherungen an sowie der besseren Verträglichkeit von medizinischen Implantaten lassen sie sich in polymere Materialien auf- bzw. einbringen. Die erfindungsgemässen Verbindungen können alleine oder zur Erzielung additiver oder synergistischer Wirkungen in Kombination mit weiteren in der Tumortherapie anwendbaren Prinzipien und Substanzklassen verwendet werden.
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