(甲氧基甲基)琥珀酸二甲基酯 - CAS号 25306-99-4

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.2
重原子数：

13
可旋转键数：

7
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.75
拓扑面积：

61.8
氢给体数：

0
氢受体数：

5

安全信息

海关编码：

2918990090

SDS

SDS：60e1016b2dede0cc91e8104014bcade3

1.1 产品标识符
: Dimethyl (methoxymethyl)succinate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C8H14O5
分子式
: 190.2 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Dimethyl (methoxymethyl)succinate
-
CAS 号 25306-99-4
246-806-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
116 - 118 °C 在 13 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.587
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

甲氧基甲基-琥珀酸 methoxymethyl-succinic acid 81949-89-5 C₆H₁₀O₅ 162.142

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
甲氧基甲基-琥珀酸	methoxymethyl-succinic acid	81949-89-5	C₆H₁₀O₅	162.142
——	2-methoxymethyl-4-oxo-valeric acid	16503-06-3	C₇H₁₂O₄	160.17

反应信息

作为反应物：

描述：

(甲氧基甲基)琥珀酸二甲基酯在盐酸、氯化亚砜作用下，生成 5-methoxy-2-oxo-pentane-1,1,4-tricarboxylic acid-1,1-diethyl ester-4-methyl ester

参考文献：

名称：

AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

摘要：

DOI：

10.1021/jo01135a015
作为产物：

描述：

柠康酸二甲酯、 sodium methylate 生成 (甲氧基甲基)琥珀酸二甲基酯

参考文献：

名称：

On 1,2- and 1,4-Addition. I. The 1,4-Addition of Potassium Isocyanide¹

摘要：

DOI：

10.1021/ja01283a043

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Organocatalytic head-to-tail dimerization of methacrolein via conjugate addition of methanol: an alcohol activation mechanism proved by electrospray ionization mass spectrometry

作者：Shin-ichi Matsuoka、Shintaro Shimakawa、Koji Takagi、Masato Suzuki

DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.070

日期：2011.12

conjugate addition of methanol is catalyzed by various organic bases, such as an amine, phosphine, and N-heterocyclic carbene, to give 2,4-dimethyl-2-methoxymethylpentane-1,5-dial in moderate yields. Based on the interpretation of the key intermediates by electrospray ionization mass spectrometry, we propose a reaction mechanism involving the initial conjugate addition of the organic bases to methacrolein

甲基丙烯醛通过共轭加成甲醇从头到尾的二聚反应被各种有机碱（例如胺，膦和N-杂环卡宾）催化，得到2,4-二甲基-2-甲氧基甲基戊烷-1,5 -以中等产量拨号。基于电喷雾电离质谱对关键中间体的解释，我们提出了一种反应机理，包括将有机碱最初共轭加成至甲基丙烯醛以生成两性离子碱，然后活化甲醇。
2-Ethoxymethyl and 2-methoxymethyl N-(3,5-dichlorophenyl) succinamides

申请人：Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH

公开号：US04460782A1

公开（公告）日：1984-07-17

The invention relates to a selection of succinic acid imides that have, in the 2-position, alkoxy, alkoxyalkyl or acyloxy substituents having up to 4 carbon atoms and the imine components of which are derived from aliphatic amines having up to 5 carbon atoms or from aniline optionally having up to 2 substituents. The succinic acid imides according to the invention are used as fungicides. A method for their manufacture is also disclosed.

本发明涉及一种选择性琥珀酸亚胺，其在2位具有最多4个碳原子的烷氧基、烷氧基烷基或酰氧基取代基，并且其亚胺组分来源于具有最多5个碳原子的脂肪胺或苯胺（可选地具有最多2个取代基）。本发明所述的琥珀酸亚胺用作杀真菌剂。本发明还公开了一种其制造方法。
An experimental investigation into the kinetics and mechanism of the aza-Michael additions of dimethyl itaconate

作者：Daniel M. Day、Thomas J. Farmer、James Sherwood、James H. Clark

DOI：10.1016/j.tet.2022.132921

日期：2022.8

compounds with amines. The reactivity of dimethyl itaconate as a bio-based Michael acceptor is explored in this work. Through its reactions with piperidine and dibutylamine, it was found that the order of reaction can be changed by the choice of catalyst, solvent, or the concentration of the amine reactant. The effectiveness of catalysts was proportional to their Lewis acidity. Competitive isomerisation

aza-Michael 加成是一种用胺修饰 α,β-不饱和羰基化合物的通用反应。在这项工作中探索了衣康酸二甲酯作为生物基迈克尔受体的反应性。通过其与哌啶和二丁胺的反应，发现反应的顺序可以通过选择催化剂、溶剂或胺反应物的浓度来改变。催化剂的有效性与它们的路易斯酸度成正比。使用低极性溶剂和较低温度可以抑制衣康酸二甲酯竞争异构化为非反应性区域异构体。这项对衣康酸二甲酯的 aza-Michael 添加的研究阐明了可能的反应机制并优化了方案，
Hydroprocessing Catalyst, Preparation Method Thereof and Use of Same

申请人：Cholley Thierry

公开号：US20080194892A1

公开（公告）日：2008-08-14

The invention relates to a hydrocarbon hydroprocessing catalyst comprising a support based on at least one refractory oxide, at least one metal from group VIII and at least one metal from group VIB. The inventive catalyst is characterised in that it also comprises at least one organic compound having formula (I) or (II) in which each R 1 represents independently an alkyl group at C 1-18 , an alkenyl group at C 2-18 , an aryl group at C 6-18 , a cycloalkyl group at C 3-8 , an alkylaryl or arylalkyl group at C 7-20 , or the two R 1 groups together form a divalent group at C 2-18 , and R 2 represents an alkylene group at C 1-18 , an arylene group at C 6-18 , a cycloalkylene group at C 3-7 , or a combination of same. The invention also relates to a method of preparing one such catalyst and to the use thereof for hydroprocessing or hydrocracking.
HYDROPROCESSING CATALYST, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME

申请人：TOTAL MARKETING SERVICES

公开号：US20160008799A1

公开（公告）日：2016-01-14

The invention relates to a hydrocarbon hydroprocessing catalyst comprising a support based on at least one refractory oxide, at least one metal from group VIII and at least one metal from group VIB. The inventive catalyst is characterized in that it also comprises at least one organic compound having formula (I) or (II): in which each R 1 represents independently an alkyl group at C 1-18 , an alkenyl group at C 2-18 , an aryl group at C 6-18 , a cycloalkyl group at C 3-8 , an alkylaryl or arylalkyl group at C 7-20 , or the two R 1 groups together form a divalent group at C 2-18 , and R 2 represents an alkylene group at C 1-18 , an arylene group at C 6-18 , a cycloalkylene group at C 3-7 , or a combination of same. The invention also relates to a method of preparing one such catalyst and to the use thereof for hydroprocessing or hydrocracking.

(甲氧基甲基)琥珀酸二甲基酯 | 25306-99-4

分子结构分类

计算性质

安全信息

SDS

上下游信息

反应信息

文献信息

同类化合物

相关结构分类

热门分子