(甲硫基)乙酸乙酯 | 4455-13-4

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (甲硫基)乙酸乙酯
• 中文别名: 甲硫基乙酸乙酯；(甲基硫代)醋酸乙酯；2-甲硫基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl methylthioacetate
• 英文别名: methylthioacetic acid ethyl ester；ethyl 2-(methylthio)acetate；Ethyl (methylthio)acetate；ethyl 2-methylsulfanylacetate
• CAS: 4455-13-4
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00009182
• 分子量: 134.199
• InChiKey: MDIAKIHKBBNYHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C/25 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.043 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  139 °F
• LogP：
  1.35
• 物理描述：
  colourless liquid with a fruity odour
• 溶解度：
  very slightly soluble in water; soluble in alcohols and oils
• 折光率：
  1.454-1.462
• 保留指数：
  952;953.8
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，这种物质稳定存在，是一种无色液体，并散发出水果香气。其沸点为70～72℃（3333Pa），极微溶于水，但能很好地溶解在醇类和油类中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  请将产品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (甲硫基)乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Methylthio)acetic acid ethyl ester
Ethyl α-(methylthio)acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭, 催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Methylthio)acetic acid ethyl ester
别名
Ethyl α-(methylthio)acetate
: C5H10O2S
分子式
: 134.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl (methylthio)acetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4455-13-4
No.) 224-700-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
恶心, 头晕, 头痛, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
70 - 72 °C 在 33 hPa - lit.21 - 22 °C 在 16 hPa
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.043 g/cm3 在 25 °C1.043 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
恶心, 头晕, 头痛, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl (methylthio)acetate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl (methylthio)acetate)
国际空运危规: Esters, n.o.s. (Ethyl (methylthio)acetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量

• 焙烤制品、肉制品、汤品：0.1～0.5 mg/kg
• 饮料（无醇、含醇）、糖果、糖霜、冷饮、凝胶与布丁、调味汁：0.1～0.2 mg/kg
• 调味香料：20 mg/kg

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

• 添加剂中文名称：2-（甲硫基）乙酸乙酯
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色液体，呈水果香气。沸点为70～72℃（3333Pa）。极微溶于水，易溶于醇类和油类。

用途

食品用香料。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  巯基乙酸乙酯	Ethyl mercaptoacetate	623-51-8	C4H8O2S	120.172
  (甲基亚磺酰)乙酸乙酯	ethyl (methylsulfinyl)acetate	4455-14-5	C5H10O3S	150.199
  (甲硫基)乙酸	methylsulfanyl-acetic acid	2444-37-3	C3H6O2S	106.145

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,2'-硫代二乙酸二乙酯	diethyl thioglycolate	925-47-3	C8H14O4S	206.263
  (甲基亚磺酰)乙酸乙酯	ethyl (methylsulfinyl)acetate	4455-14-5	C5H10O3S	150.199
  ——	ethyl bis(methylthio)acetate	7023-83-8	C6H12O2S2	180.292
  ——	S-methyl carbethoxythioacetate	53074-77-4	C5H8O3S	148.183
  2-溴-2-甲硫基乙酸乙酯	ethyl 2-bromo-2-methylthio-acetate	100108-01-8	C5H9BrO2S	213.095
  ——	ethyl fluoro(methylthio)acetate	109705-26-2	C5H9FO2S	152.19
  2-氯-2-(甲基硫代)乙酸乙酯	ethyl 2-chloro-2-methylthio-acetate	56078-31-0	C5H9ClO2S	168.644
  (甲硫基)乙酸	methylsulfanyl-acetic acid	2444-37-3	C3H6O2S	106.145
  甲烷磺酰基乙酸乙酯	ethyl methanesulfonylacetate	4455-15-6	C5H10O4S	166.198

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (甲硫基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  3-硫代2-氮杂环丁酮：合成及体外抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  通过[2 + 2]乙烯酮-亚胺环加成反应，由S-取代的巯基乙酸和席夫碱合成了一系列3-硫醇化的β-内酰胺。然后，某些3-甲硫β内酰胺转化成3-（甲基亚磺酰基），使用β内酰胺和3-（甲磺酰基）β内酰胺米-CPBA不同的反应条件下。所有化合物均通过光谱数据和元素分析进行​​了表征，并评估了它们对包括金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林的菌株）在内的致病菌株的体外抗菌和抗真菌活性。初步筛选结果表明，其中一些化合物具有中等至非常好的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.043
• 作为产物：
  描述：

  (乙氧基羰基甲基)二甲基溴化硫鎓 生成 (甲硫基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes from reactions of ethyl dimethylsulfuranylideneacetate with .alpha.,.beta.-unsaturated compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01286a017

文献信息

• On the thermal Pummerer rearrangement of substituted sulfoxides
  作者：Liliana Marzorati、Eduardo K.C. Yoshikawa、Ataualpa A.C. Braga、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1080/17415993.2013.853066

  日期：2014.5.4

  Sulfoxides bearing thioester and ester groups at the α position under heating at ca. 140°C undergo Pummerer thermal rearrangement. However, for sulfonyl sulfoxide, a complex mixture of products is formed. Plausible mechanism is advanced. GRAPHICAL ABSTRACT

  在 α 位带有硫酯和酯基团的亚砜在约 10 ℃加热。140°C进行Pummerer热重排。然而，对于磺酰亚砜，会形成复杂的产物混合物。合理的机制是先进的。图形概要
• Degenerate transesterification of 3,5-dimethylphenolate/3,5-dimethylphenyl esters in weakly polar, aprotic solvents. Reactions of aggregates and complex-induced proximity effects
  作者：L. M. Jackman、M. M. Petrei、B. D. Smith

  DOI：10.1021/ja00009a034

  日期：1991.4

  rates of exchange of the 3,5-dimethylphenolate ion between lithium 3,5-dimethylphenolate-d 6 and a series of 3,5-dimethylphenyl esters have been determined in the weakly polar, aprotic solvents dioxolane, dimethoxyethane (DME), tetrahydrofuran (THF), and pyridine. The esters include the propionate, butyrate, methoxyacetate, β-methoxypropionate, 4-methoxybutyrate, 2-tetrahydrofuroate, 2-furoate, (N,N

  在弱极性、非质子溶剂二氧戊环、二甲氧基乙烷 (DME)、四氢呋喃中测定了 3,5-二甲基苯酚锂-d 6 和一系列 3,5-二甲基苯酯之间 3,5-二甲基苯酚离子的交换速率(THF) 和吡啶。酯包括丙酸酯、丁酸酯、甲氧基乙酸酯、β-甲氧基丙酸酯、4-甲氧基丁酸酯、2-四氢糠酸酯、2-糠酸酯、(N,N-二甲氨基)乙酸酯、(甲硫基)乙酸酯、2-和4-吡啶-羧酸酯、2 -吡啶乙酸酯、4-吡啶乙酸酯、乙酸苯酯和对甲氧基-、对氯-和对-（三氟甲基）苯乙酸酯
• Synthesis of indolin-2-ones (oxindoles) related to mitomycin A
  作者：Ralph A. Raphael、Paul Ravenscroft

  DOI：10.1039/p19880001823

  日期：——

  Oxindoles (Indolin-2-ones) containing the functionality of the first two rings of the mitomycin A structure have been synthesized. Attempts to employ the oxindole grouping to construct the third ring were unsuccessful because of the resistance of the oxindole group or its derivatives towards nucleophilic attack. An unusual methylation of 3-methyl-5-nitrobenzene-1,2,4-triol to give the (E)-3,6-dihydroxy-2-methyl-1

  合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚（吲哚-2-酮）。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性，尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化，得到（E）-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。
• An Efficient Synthesis of a Spirocyclic Oxindole Analogue
  作者：Dawei Teng、Hongxing Zhang、A. Mendonca

  DOI：10.3390/11090700

  日期：——

  An efficient, scaleable synthesis approach towards the spirocyclic oxindole analogue 1'-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxylic acid (1) is described. The key steps are dianion alkylation and cyclization of ethyl 2- oxindoline-5-carboxylate (4) and demethylation of the resulting spirocyclic oxindole ethyl 1'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxylate (5)

  描述了一种针对螺环 oxindole 类似物 1'-(叔丁氧基羰基)-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-羧酸 (1) 的有效、可扩展的合成方法。关键步骤是 2-oxindoline-5-carboxylate (4) 的二价阴离子烷基化和环化以及所得螺环 oxindole 1'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxylate 的去甲基化(5). 8个步骤以35%的总收率获得目标化合物，无需借助色谱纯化。
• Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ortuno Jean-Claude

  公开号：US20110034460A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  式（I）的化合物： 其中： m和n代表1或2， A代表吡咯基， X代表C（O）、S（O）或SO2基团， R1和R2代表烷基或与携带它们的氮原子一起形成杂环基团， R3和R4与携带它们的原子一起形成杂环基团， R5代表氢原子或烷基， R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物，可用于治疗癌症。

表征谱图