(硝基甲基)-环己烷 | 2625-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: (硝基甲基)-环己烷
• 中文别名: 硝基甲烷基环己烷
• 英文名称: nitromethylcyclohexane
• 英文别名: (nitromethyl)cyclohexane；1-cyclohexylnitromethane；cyclohexyl nitromethane；nitromethyl-cyclohexane；Nitromethyl-cyclohexan；nitromethyl cyclohexane
• CAS: 2625-30-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11048405
• 分子量: 143.186
• InChiKey: XYXAUWIWPPUGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.28°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0482

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (硝基甲基)-环己烷 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到环己烷基甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Methods and Reactions; 75¹. Facile Conversion of Nitro Compounds and Silyl Nitronates into Carbonyl Compounds by Ceric Ammonium Nitrate.

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28917
• 作为产物：
  描述：

  (碘甲基)环己烷 在 silver(I) nitrite 作用下， 生成 (硝基甲基)-环己烷
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Continuous Platform To Generate Nitroalkanes On-Demand (in Situ) Using Peracetic Acid-Mediated Oxidation in a PFA Pipes-in-Series Reactor
  作者：Sergey V. Tsukanov、Martin D. Johnson、Scott A. May、Stanley P. Kolis、Matthew H. Yates、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00113

  日期：2018.8.17

  of peroxides and nitroalkanes. The subsequent continuous extraction generates a solution of purified nitroalkane, which can be directly used in the following enantioselective aza-Henry chemistry to furnish valuable chiral diamine precursors with high selectivity, thus completely avoiding isolation of the potentially unsafe low-molecular-weight nitroalkane intermediate. A continuous campaign (16 h) established

  氮杂-亨利反应的合成效用可因与使用过酸制备硝基烷烃底物和硝基烷烃本身有关的潜在危害而在规模上减小。作为响应，报道了连续和可扩展的化学平台，其使用肟与过氧乙酸的氧化和硝基链烷中间体在aza-Henry反应中的直接反应按需制备脂肪族硝基链烷。独特设计的串联管式活塞流管反应器解决了一系列工艺难题，包括过氧化物和硝基烷的稳定性和安全处理。随后的连续萃取生成纯化的硝基烷溶液，可将其直接用于以下对映选择性aza-Henry化学中，以高选择性提供有价值的手性二胺前体，因此，完全避免了可能不安全的低分子量硝基烷中间体的分离。连续运动（16小时）证明这些条件对于处理100克肟和提供1.4升硝基烷溶液有效。
• 一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106631809B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明属于有机化工领域，提供了一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法。在55～120℃和0～1.0MPa压力下，肟、溶剂和双氧水在一定量的纳米孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂存在下反应20～200min，反应液经膜分离，催化剂可重复使用7次以上，精馏得到硝基烷烃产品，产品纯度≥99％，收率≥95％。是一种硝基烷烃的绿色合成方法，适合大规模工业化生产。
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• 一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN113185412B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明涉及一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法。首次实现以非过渡金属化合物即以三乙基硼和叔丁醇钾为催化体系，在温和条件下催化脂肪族硝基衍生物与廉价易得的频那醇硼烷发生还原反应并经盐酸水溶液酸化后合成脂肪族胺类盐酸盐产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现非过渡金属催化剂催化的脂肪族硝基衍生物与频那醇硼烷选择性发生还原反应，并经盐酸水溶液酸化处理合成脂肪族胺类盐酸盐产物，这为实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
• Metal-Catalyzed Synthesis of Functionalized 1,2,4-Oxadiazoles from Silyl Nitronates and Nitriles
  作者：Paul Nikodemiak、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/adsc.201601378

  日期：2017.5.17

  to 1,2,4‐oxadiazoles is described. Silver(I) triflate (AgOTf) and and ytterbium(III) triflate [Yb(OTf)3] are suitable catalysts. A variety of functional groups is tolerated in the nitrile. The reaction works well for alkenyl and aryl silyl nitronates while the use of alkyl silyl nitronates is less efficient. Mechanistic studies are in favour of an elimination of tert‐butyl(dimethyl)silanol (TBSOH) after

  描述了金属催化的甲硅烷基磺酸盐和腈的环加成反应，生成1,2,4-恶二唑。三氟甲磺酸银（I）（AgOTf）和三氟甲磺酸（III）[Yb（OTf）3 ]是合适的催化剂。腈中可耐受多种官能团。该反应对于烯基和芳基甲硅烷基硝酸盐效果很好，而烷基甲硅烷基硝酸盐的使用效率较低。机理研究支持在环加成步骤后消除叔丁基（二甲基）硅烷醇（TBSOH）。该新方法也已经被用于药物紫杉醇的合成。