(苯基亚甲基)三(三甲基-硅烷 | 14595-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯基亚甲基)三(三甲基-硅烷
• 英文名称: α,α.α-tris(trimethylsilyl)toluene
• 英文别名: (Tristrimethylsilyl)methylbenzene；phenyltris(trimethylsilyl)methane；Trisylbenzene；α.α.α-Tris-(trimethylsilyl)-toluol；-benzol；Tris--phenyl-methan；Silane, (phenylmethylidene)tris(trimethyl-；trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 14595-76-7
• 化学式: C₁₆H₃₂Si₃
• 分子量: 308.687
• InChiKey: BJHODTDULBKACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯基亚甲基)三(三甲基-硅烷 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (p-Brom-phenyl)-tris-trimethylsilyl-methan
  参考文献：
  名称：

  单，双和三（三甲基甲硅烷基）甲基的电子释放作用。超共轭在α-金属烷基的电子效应中的重要性

  摘要：

  高氯酸甲醇水溶液对（Me 3 Si）x CH 3- x C 6 H 4 SiMe 3化合物中芳基-Si键的裂解速率，以及因此由（Me 3 Si）x CH 3-释放的电子x个组，对于m-和p-化合物，按x = 0 <3 <1 <2的顺序增加。p-（Me 3 Si）3 CH 3- x C 6 H 4中的19 F化学位移F化合物表示电子释放的顺序相同。这个命令是不与的（ME的效果归因一致3 Si）的X CH 3- X基团完全或甚至主要由ME电子感应释放3 Si基团，但是与从ME电子hyperconjugative释放一致3 Si-C键。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80087-x
• 作为产物：
  描述：

  [二氟(苯基)甲基](三甲基)硅烷 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (苯基亚甲基)三(三甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  L’électrosynthèse à anode consommable : quel apport pour la chimie organique du silicium ?

  摘要：

  单室、恒定强度、耗材阳极电化学技术是制造硅-硅和硅-碳键的绝佳制备方法，可避免使用碱金属。由于这种方法的选择性极强，因此可以获得化学方法无法直接获得的原始化合物。在相同条件下电增发的碱，如 2-吡咯烷酮的镁盐，被用于 Z-烯氧基硅烷的竞争性立体选择性合成。最后，报告了在标准条件下通过循环伏安法测量的各种氯硅烷的还原电位。

  DOI：

  10.1051/jcp/1996930591

文献信息

• Polychlorinated materials as a source of polyanionic synthons
  作者：Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01014-9

  日期：1996.1

  the presence of a carbonyl compound 2 (1:2 molar ratio) in THF at −40°C yields, after hydrolysis, the corresponding 1,3-diols 3 in moderate yields. The process is applied to other gem-dichlorinated materials such as 7,7-dichloro[4.1.0]heptane (4), 1,1-dichlorotetramethylcyclopropane (7) and dichloromethyl methyl ether (10), using pivalaldehyde as electrophile. Starting from 1,1,1-trichlorinated compounds

  二氯甲烷（1a）或二氯甲烷（1b）与过量的锂粉（1：7摩尔比）和催化量的DTBB（5 mol％）在羰基化合物2（1：2摩尔比）存在下的反应），在-40°C的THF中水解后，以中等的产率得到相应的1,3-二醇3。该方法使用新戊醛作为亲电子试剂，可用于其他宝石二氯化材料，例如7,7-二氯[4.1.0]庚烷（4），1,1-二氯四甲基环丙烷（7）和二氯甲基甲基醚（10）。从1,1,1-三氯化合物或四氯甲烷开始（14），并在-80至-90°C的温度范围内使用三甲基氯硅烷作为亲电子试剂，采用上述方法制备相应的多甲硅烷基化化合物15-17。
• Selective Electrosynthesis of (Trimethylsilyldifluoro)methylbenzene, a PhCF2- Precursor; Conditions for a Molar Scale Preparation without HMPA
  作者：P. Clavel、M.-P. Léger-Lambert、C. Biran、F. Serein-Spirau、M. Bordeau、N. Roques、H. Marzouk

  DOI：10.1055/s-1999-3485

  日期：1999.5

  Electrochemical reductive silylation of trifluoromethylbenzene by the sacrificial anode technique selectively led, in a THF/DMPU mixture instead of THF/HMPA and according to the charge passed, to the corresponding mono-, bis- or tris-trimethylsilyl derivatives, respectively PhCF2 TMS, PhCF(TMS)2 and PhC(TMS)3. This reaction, without any chemical equivalent, was extended to a molar scale synthesis, using a tubular flow cell.

  利用牺牲阳极技术对三氟甲基苯进行电化学还原硅烷化反应，在 THF/DMPU 混合物（而不是 THF/HMPA）中，根据通过的电荷，可选择性地生成相应的单-、双-或三-三甲基硅烷衍生物，分别为 PhCF2 TMS、PhCF(TMS)2 和 PhC(TMS)3。
• Photochemistry of [tris(trimethylsilyl)methyl]benzene
  作者：Hideki Sakurai、Hitoaki Yoshida、Mitsuo Kira

  DOI：10.1039/c39850001780

  日期：——

  Irradiation of [tris(trimethylsilyl)methyl]benzene (trisylbenzene)(1) gave mainly [bis(trimethylsilyl)methyl]-p-trimethylsilylbenzene (2) and [bis(trimethylsilyl)methyl]benzene (3); a free radical mechanism is proposed.

  辐照[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯（三甲苯）（1），主要得到[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-对-三甲基甲硅烷基苯（2）和[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯（3）。提出了一种自由基机制。
• Bock,H. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3573 - 3584
  作者：Bock,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAKURAI, HIDEKI;YOSHIDA, HITOAKI;KIRA, MITSUO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 24, 1780-1781
  作者：SAKURAI, HIDEKI、YOSHIDA, HITOAKI、KIRA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——