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N-[3-[3-(3-chloroanilino)-5-methylimidazol-4-yl]phenyl]formamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[3-[3-(3-chloroanilino)-5-methylimidazol-4-yl]phenyl]formamide
英文别名
——
N-[3-[3-(3-chloroanilino)-5-methylimidazol-4-yl]phenyl]formamide化学式
CAS
——
化学式
C17H15ClN4O
mdl
——
分子量
326.8
InChiKey
FNXYIFRTVRTDQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Hiv inhibiting n-aminoimidazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040122024A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    An N-aminoimidazole or N-aminoimidazolethione derivative, a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, an isomer, an ester or glycosylation product thereof, said derivative being represented by general formula (I): wherein m=zero or 1, n=zero or 1, R 1 is selected from hydrogen, methyl or ethyl, R 2 is selected from hydrogen, SH or —SR 0 wherein R 0 is methyl, benzyl or glucose residue; Q is selected from 1-naphtyl, 2-naphtyl, biphenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidyl, 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, thienyl, or a substituted or unsubstituted phenyl ring, wherein the substitution is understood as being one or two substituents selected from H, F, Cl, Br, I, methyl, ethyl or isopropyl; L is selected from 1-naphtyl, 2-naphtyl, biphenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidyl, 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, thienyl, or a substituted or unsubstituted phenyl ring wherein the substitution is understood as being one or two substituents selected from H, F, Cl, Br, I, methyl, ethyl or isopropyl. This invention further relates to the use of compounds of formula (I) as agents having biological activity, especially against viral infections.
    一种N-咪唑或N-咪唑醇衍生物,其药学上可接受的盐,互变异构体,异构体,酯或糖基化产物,所述衍生物由通式(I)表示: 其中m=0或1,n=0或1,R1选自氢,甲基或乙基,R2选自氢,SH或-SR0,其中R0为甲基,苄基或葡萄糖残基;Q选自1-基,2-基,联苯,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-嘧啶基,4-嘧啶基,5-嘧啶基,噻吩基或取代或未取代的苯环,其中取代被理解为是选择H,F,Cl,Br,I,甲基,乙基或异丙基中的一个或两个取代基;L选自1-基,2-基,联苯,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-嘧啶基,4-嘧啶基,5-嘧啶基,噻吩基或取代或未取代的苯环,其中取代被理解为是选择H,F,Cl,Br,I,甲基,乙基或异丙基中的一个或两个取代基。本发明还涉及将式(I)化合物作为具有生物活性的药物,特别是用于抗病毒感染。
  • HIV INHIBITING N-AMINOIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:K.U. Leuven Research and Development
    公开号:EP1370539B1
    公开(公告)日:2011-11-09
  • USE OF N-AMINOIMIDAZOLE CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS FOR TREATING CELL DEATH AND/OR GSK-3 MEDIATED DISEASES
    申请人:K.U. Leuven Research and Development
    公开号:EP2015747A2
    公开(公告)日:2009-01-21
  • US7049332B2
    申请人:——
    公开号:US7049332B2
    公开(公告)日:2006-05-23
  • [EN] USE OF N-AMINOIMIDAZOLE CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS FOR TREATING CELL DEATH AND/OR GSK-3 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS CYTOPROTECTEURS DE N-AMINOIMIDAZOLE POUR TRAITER DES MALADIES INDUITES PAR LA MORT CELLULAIRE ET/OU PAR GSK-3
    申请人:LEUVEN K U RES & DEV
    公开号:WO2007128088A2
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] The present invention relates to the use of N-aminoimidazole or N- aminoimidazole-thione derivatives as cytoprotective compounds in vitro and in vivo and for the treatment or prevention of cell death mediated disorders and/or GSK-3 mediated disorders or processes.
    [FR] Cette invention concerne l'utilisation de dérivés de N-aminoimidazole ou de N- aminoimidazole-thione en tant que composés cytoprotecteurs in vitro et in vivo, ainsi que leur utilisation pour traiter ou prévenir des troubles induits par la mort cellulaire et/ou des processus ou des troubles induits par GSK-3.
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