(苯甲酰基-乙氧基氨基)乙酸酯 | 124617-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯甲酰基-乙氧基氨基)乙酸酯
• 中文别名: 2-甲基-N-辛基-10-羰基-1,7-二氮杂二环[4.4.0]癸-2,4,6,8-四烯-9-甲酰胺
• 英文名称: N-(acetyloxy)-N-ethoxybenzamide
• 英文别名: ethyl N-acetoxybenzohydroxamate；N-acetoxy-N-ethoxybenzamide；Benzamide, N-(acetyloxy)-N-ethoxy-；[benzoyl(ethoxy)amino] acetate
• CAS: 124617-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: VTXASKVCTCLBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯甲酰基-乙氧基氨基)乙酸酯 在 硫酸 重水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl benzoylhydroxamic acid 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (苯甲酰基-乙氧基氨基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyloxy group exchange in N-acyloxy-N-alkoxyamides
  作者：Vasiliy G. Shtamburg、Alexandr V. Tsygankov、Evgeniy A. Klots、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1070/mc2004v014n05abeh001908

  日期：2004.1

  Acyloxy group exchange at the nitrogen atom proceeds in the interaction of N-acyloxy-N-alkoxyureas, N-acyloxy-N-alkoxybenzamides and N-acyloxy-N-alkoxycarbamates with Na and K carboxylates in MeCN.
• Geminal systems. 50. Synthesis and alcoholysis of N-acyloxy-N-alkoxy derivatives of ureas, carbamates, and benzamides
  作者：V. G. Shtamburg、E. A. Klots、A. P. Pleshkova、V. I. Avramenko、S. P. Ivonin、A. V. Tsygankov、R. G. Kostyanovsky

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011887.40529.b0

  日期：2003.10

  Procedures were developed for the synthesis of N-acyloxy-N-alkoxy derivatives of ureas, carbamates, and benzamides by the reactions of the corresponding N-alkoxy-N-chloro derivatives with sodium carboxylates in MeCN. N-Chloro-N-etlioxy-p-toluenesulfonamide was inert in this reaction. Alcoholysis of N-acyloxy-N-alkoxy derivatives of ureas, carbamates, and tert-alkylamines afforded the corresponding N,N-dialkoxy derivatives, whereas alcoholysis of N-acetoxy-N-ethoxybenzamide gave rise to alkyl benzoates.
• Campbell, John J.; Glover, Stephen A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 2075 - 2096
  作者：Campbell, John J.、Glover, Stephen A.

  DOI：——

  日期：——
• N-acetoxy-N-alkoxyamides - a new class of nitrenium ion precursors which are mutagenic
  作者：Robert G. Gerdes、Stephen A. Glover、José F. ten Have、Colleen A. Rowbottom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99089-0

  日期：1989.1
• GERDES, ROBERT G.;GLOVER, STEPHEN A.;HAVE, JOSE F. TEN;ROWBOTTOM, COLLEEN+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2649-2652
  作者：GERDES, ROBERT G.、GLOVER, STEPHEN A.、HAVE, JOSE F. TEN、ROWBOTTOM, COLLEEN+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图