1,1'-(2,2,2-三氯乙亚基)二(4-氟苯) | 475-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-(2,2,2-三氯乙亚基)二(4-氟苯)
• 英文名称: 1,1'-(2,2,2-trichloroethylidene)bis(p-fluorobenzene)
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-fluorophenyl)-ethane；DFDT；1,1-p,p-Difluorodiphenyl-2,2,2-trichloraethan；1,1,1-Trichlor-2,2-bis-(4-fluor-phenyl)-aethan；Fluorogesarol；1-fluoro-4-[2,2,2-trichloro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 475-26-3
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃F₂
• 分子量: 321.581
• InChiKey: CLSXNIPAOWPLFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45°
• 密度：
  1.3867 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储运。

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：中毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 900 毫克/公斤
可燃性危险特性：燃烧时产生有毒氯化物和氟化物气体
储运特性：库房应通风、低温且干燥；与食品原料分开储存运输
灭火剂：干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,2,2-三氯乙亚基)二(4-氟苯) 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 1,1,1,2-tetrachloro-2,2-bis-(4-fluoro-phenyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2605,2607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 在 氢氟酸 作用下， 生成 1,1'-(2,2,2-三氯乙亚基)二(4-氟苯)
  参考文献：
  名称：

  Wiechert, 1950, vol. 26, p. 2. Sonderh. S. 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] COMPOSITIONS HAVING PESTICIDAL UTILITY AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS AYANT UNE UTILITÉ PESTICIDE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021158455A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses a molecule having the following formula and mixtures thereof.

  这项披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的过程，含有此类分子的杀虫剂组合物，以及使用此类杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式及其混合物的分子。
• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoidaffinen Kontaktinsektiziden. 4. Mitteilung. Ester von substituierten Diphenyl-essig- und -propionsäuren. pK-Werte
  作者：W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19550380108

  日期：——

  Von jeweils vergleichbaren Serien von p, p′-substituierten Diphenyl-essigsäuren, α,α-Diphenyl- und β,β-Diphenyl-propionsäuren, Diphenylglykol- und β-Oxy-β,β-diphenylpropionsäuren, sowie Diphenyl-acrylsäuren wurden die pK-Werte bestimmt.

  确定pK值。
• Manipulating Solid Forms of Contact Insecticides for Infectious Disease Prevention
  作者：Xiaolong Zhu、Chunhua T. Hu、Jingxiang Yang、Leo A. Joyce、Mengdi Qiu、Michael D. Ward、Bart Kahr

  DOI：10.1021/jacs.9b08125

  日期：2019.10.23

  Anopheles and Aedes mosquitoes, the former identified as disease vectors for malaria and the latter for Zika, yellow fever, dengue, and chikungunya. Contact insecticides are transmitted to the insect when its feet contact the solid surface of the insecticide, resulting in absorption of the active agent. Crystalline DFDT and MFDT were much faster killers than DDT, and their amorphous forms were even faster

  长效杀虫蚊帐中病媒对拟除虫菊酯的抗药性正在威胁疟疾控制，这促使人们呼吁重新使用臭名昭著的结晶接触杀虫剂滴滴涕。二战期间，德国开发了一种作用更快的二氟同源物 DFDT，但在 1945 年，盟军检查员否定了其优越的性能和降低对哺乳动物的毒性。它从公共卫生考虑中消失了。在此，我们报告了 DFDT 和单氟化手性同系物 MFDT 的无定形和结晶形式的发现。这些固体形式针对果蝇以及按蚊和伊蚊进行了评估，前者被确定为疟疾的疾病载体，后者被确定为寨卡病毒、黄热病、登革热和基孔肯雅热的疾病载体。当昆虫的脚接触杀虫剂的固体表面时，接触性杀虫剂就会传播给昆虫，导致活性剂被吸收。结晶 DFDT 和 MFDT 是比 DDT 更快的杀手，它们的无定形形式甚至更快。作用速度（又名击倒时间）对减轻矢量阻力至关重要，它与固体形式的热力学稳定性成反比。此外，手性 MFDT 的一种对映体表现出比另一种更快的击倒速度，这表明在杀
• Methods and compositions useful for inhibition of alpha v beta 5 mediated angiogenesis
  申请人：Brooks Peter

  公开号：US20060165703A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention describes methods for inhibiting angiogenesis in tissues using vitronectin α v β 5 antagonists. The α v β 5 -mediated angiogenesis is correlated with exposure to cytokines including vascular endothelial growth factor, transforming growth factor-α and epidermal growth factor. Inhibition of α v β 5 -mediated angiogenesis is particularly preferred in vascular endothelial ocular neovascular diseases, in tumor growth and in inflammatory conditions, using therapeutic compositions containing α v β 5 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ5拮抗剂抑制组织中血管生成的方法。αvβ5介导的血管生成与细胞因子的暴露有关，包括血管内皮生长因子、转化生长因子-α和表皮生长因子。使用含有αvβ5拮抗剂的治疗组合物特别优选用于血管内皮眼部新生血管疾病、肿瘤生长和炎症情况中抑制αvβ5介导的血管生成。