1,1'-(4-碘丁亚基)二[4-氟苯] | 51787-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-(4-碘丁亚基)二[4-氟苯]
• 中文别名: 1H-1,4-二氮杂卓-1-乙酸,4-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-a-2-呋喃基六氢-
• 英文名称: 4,4'-(4-iodobutane-1,1-diyl)bis(fluorobenzene)
• 英文别名: 4-bis(4-fluorophenyl)-1-iodobutane；4,4-Bis (4-fluorphenyl)-butyliodid；1,1-bis(-4-fluorophenyl)-4-iodobutane；4,4-Di-(4-fluorophenyl)-1-iodobutane；1,1'-(4-iodobutylidene)bis[4-fluorobenzene]；4,4-bis-(4-fluorophenyl)butyl iodide；1,1'-(4-Iodobutylidene)bis(4-fluorobenzene)；1-fluoro-4-[1-(4-fluorophenyl)-4-iodobutyl]benzene
• CAS: 51787-79-2
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂I
• 分子量: 372.196
• InChiKey: OZMORHVDUHRQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4-碘丁亚基)二[4-氟苯] 在 盐酸 、 magnesium 、 lithium chloride 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 五氟利多
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的有机锌试剂的亲电子胺化，仲胺的后期功能化

  摘要：

  据报道，由相应的仲胺制备多官能羟胺苯甲酸酯的一般方法。这种方便的合成方法可以建立各种仲胺（包括药物和肽衍生物）的后期官能化功能。因此，在5 mol％CoCl 2（25°C，2 h）存在下，羟胺苯甲酸酯与各种烷基氯化锌，芳基氯化锌和杂芳基氯化锌的交叉偶联提供了一系列多官能叔胺。该方法用于制备戊氟哌啶和吉哌隆。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03787
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二(4-氟苯基)丁烷-1-醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1,1'-(4-碘丁亚基)二[4-氟苯]
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基吡啶鎓盐的远程C（sp3）-H芳基化和乙烯基化为δ-芳基和δ-乙烯基醇。

  摘要：

  在fac-Ir（ppy）3和Cu（OTf）2双催化剂存在下，易得的，稳定的N-烷氧基吡啶鎓盐与芳基硼酸和乙烯基硼酸的反应分别得到δ-芳基醇和δ-乙烯基醇。该反应通过多米诺（Domino）过程进行，该过程包括还原性生成烷氧基自由基，1，5-氢原子转移（1，5-HAT）以及所得的易位碳自由基与硼酸的铜催化的交叉偶联反应。作为Minisci反应的补充，此方法允许亲核烷基自由基在温和的反应条件下与富电子和贫电子的芳烃芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201902918

文献信息

• N-aryl-piperazinealkanamides useful for protecting hearts from
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04766125A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Novel N-aryl-piperazinealkanamides, having particular substituents attached to one of the carbon atoms of the piperazine ring, which compounds are useful to protect hearts from myocardial injury caused by ischaemia, anoxia or hypoxia.

  新型N-芳基哌嗪烷酰胺，其中特定取代基连接到哌嗪环的一个碳原子上，这些化合物对于保护心脏免受缺血、缺氧或低氧引起的心肌损伤是有用的。
• Direct Dehydroxylative Coupling Reaction of Alcohols with Organosilanes through Si–X Bond Activation by Halogen Bonding
  作者：Masato Saito、Nobuya Tsuji、Yusuke Kobayashi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01290

  日期：2015.6.19

  The combined use of a halogen bond (XB) donor with trimethylsilyl halide was found to be an efficient cocatalytic system for the direct dehydroxylative coupling reaction of alcohol with various nucleophiles, such as allyltrimethylsilane and trimethylcyanide, to give the corresponding adduct in moderate to excellent yields. Detailed control experiments and mechanistic studies revealed that the XB interaction

  发现卤素键（XB）供体与三甲基甲硅烷基卤化物的组合使用是一种有效的助催化体系，可用于醇与各种亲核试剂（如烯丙基三甲基硅烷和三甲基氰化物）的直接脱羟基偶联反应，以中等至优异的收率得到相应的加合物。详细的对照实验和机理研究表明，XB相互作用对于反应至关重要。还描述了该偶联反应的应用。
• Benzimidazolinone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03989707A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Novel benzimidazolinone derivatives and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as long acting neuroleptic agents.

  新型苯并咪唑啉酮衍生物及其治疗上可接受的酸盐，这些化合物可用作长效抗精神病药物。
• Reductive Hydroxymethylation of 4‐Heteroarylpyridines
  作者：Hamish B. Hepburn、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/chem.202000060

  日期：2020.2.11

  reaction to proceed smoothly, facilitating the preparation of useful 3D heteroaryl-substituted functionalized piperidines. The methodology is used to prepare 3-hydroxymethylated analogues of pharmaceutical agents. Mechanistically, formaldehyde acts as both a hydride donor and the electrophile, leading to the formation of two new carbon-hydrogen bonds and one new carbon-carbon bond under relatively mild conditions

  用吸电子杂环活化吡啶鎓盐可使铱催化的还原性羟甲基化反应顺利进行，从而有助于制备有用的3D杂芳基取代的官能化哌啶。该方法用于制备药物的3-羟甲基化类似物。从机理上讲，甲醛既充当氢化物供体又充当亲电试剂，导致在相对温和的条件下形成两个新的碳氢键和一个新的碳碳键。
• 7,8,9,10-Tetrahydrothieno[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole compounds and their
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. K.G.

  公开号：US04410536A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  The present invention relates to certain new 7,8,9,10-tetrahydrothieno[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole compound, to a process for their production and to their use as agents which have an influence on the central nervous system. The ring system according to the invention has not hitherto been described in the literature.

  本发明涉及某些新的7,8,9,10-四氢噻吩[3,2-e]吡啶并[4,3-b]吲哚化合物，以及它们的生产方法和它们作为对中枢神经系统产生影响的药剂的用途。根据本发明的环系统在文献中尚未被描述。