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4-[3-[4-(4-Methylpyrazol-1-yl)phenyl]sulfanylphenyl]oxane-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[3-[4-(4-Methylpyrazol-1-yl)phenyl]sulfanylphenyl]oxane-4-carboxamide
英文别名
——
4-[3-[4-(4-Methylpyrazol-1-yl)phenyl]sulfanylphenyl]oxane-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C22H23N3O2S
mdl
——
分子量
393.5
InChiKey
FAPDMOJUUQRTOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Process for making 5-lipoxygenase inhibitors having varied heterocyclic ring systems
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1081143A1
    公开(公告)日:2001-03-07
    A novel process intermediate, tetrahydro-4-[3-(4-fluorophenyl)thio]phenyl-2H-pyran-4-carboxamide, of the formula: is described, as well as its use in a process of preparing 5-lipoxygenase inhibitors of the formula: which comprises establishing a reaction mixture consisting of: - and - an electron deficient monocyclic or benzo-fused bicyclic N-heterocycle containing two nitrogen atoms of the formula: in an aprotic solvent; in the presence of a carbonate of the formula: (M)2-CO3, where M is an alkali metal, Group 1/Ia element, selected from the group consisting of lithium, Li; sodium,Na; potassium, K; rubidium, Rb; and cesium, Cs; followed by heating of said reaction mixture under a nitrogen atmosphere; whereby there is produced the desired compound of the above-recited formula.
    本发明描述了一种新型工艺中间体--式中的四氢-4-[3-(4-氟苯基)]苯基-2H-吡喃-4-甲酰胺: 描述了其在制备式 5-脂氧合酶抑制剂工艺中的用途: 的反应混合物,其中包括 - 式中含有两个氮原子的缺电子单环或苯并融合双环 N-杂环; - 式中含有两个氮原子的缺电子单环或苯并融合双环 N-杂环; - 式中含有两个氮原子的缺电子单环或苯并融合双环 N-杂环: 在壬烷溶剂中,在式:(M)2-CO3,其中 M 是碱属,第 1/Ia 族元素,选自由 Li、 Na、 K、 Rb 和 Cs 组成的组。
  • US6239285B1
    申请人:——
    公开号:US6239285B1
    公开(公告)日:2001-05-29
  • US6344563B1
    申请人:——
    公开号:US6344563B1
    公开(公告)日:2002-02-05
  • US6346624B1
    申请人:——
    公开号:US6346624B1
    公开(公告)日:2002-02-12
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