1,1'-{氧基二[(1-氧代-2,1-乙二基)氧基]}二(2,5-吡咯烷二酮) | 373614-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1'-{氧基二[(1-氧代-2,1-乙二基)氧基]}二(2,5-吡咯烷二酮)
• 中文别名: 双-N-琥珀酸亚胺基二乙醇酸
• 英文名称: bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-oxydiacetate
• 英文别名: 1,1'-[oxybis[(1-oxo-2,1-ethanediyl)oxy]]bis-2,5-pyrrolidinedione；bis(2,5-dioxopyrrolidin-l-yl) 2,2'-oxydiacetate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethoxy]acetate
• CAS: 373614-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₉
• 分子量: 328.235
• InChiKey: PTIALSJRKNBZIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1,1'-{氧基二[(1-氧代-2,1-乙二基)氧基]}二(2,5-吡咯烷二酮) 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1,3-bis(1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxapropane
  参考文献：
  名称：

  去对称化反应：芳族二酰胺二胺的便捷合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16076
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到1,1'-{氧基二[(1-氧代-2,1-乙二基)氧基]}二(2,5-吡咯烷二酮)
  参考文献：
  名称：

  Tenapanor 的发现：肠 Na+/H+ 交换异构体 3 的一流微系统抑制剂

  摘要：

  我们在此介绍了肠道限制性 Na + /H +交换异构体 3 (NHE3)抑制剂的设计、合成和优化。NHE3 主要在肾脏和胃肠道中表达，在那里它充当主要的吸收性钠转运蛋白。我们需要最低限度的全身性药物，可以阻止胃肠道中钠的吸收，但避免暴露在肾脏中。从相对低效的高生物利用度的命中化合物 ( 1 ) 开始，设计了有效且吸收最少的 NHE3 抑制剂，最终发现了替那帕诺 ( 28 )。Tenapanor 已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗成人便秘型肠易激综合征。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00037

文献信息

• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• [EN] GALACTOSE-LINKED MULTIMERIC GLYCOMIMETIC INHIBITORS OF E-SELECTINS, GALECTIN-3, AND/OR CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS GLYCOMIMÉTIQUES MULTIMÈRES LIÉS AU GALACTOSE DE SÉLECTINES E, DE GALECTINE-3 ET/OU DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CXCR4
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2020219417A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds, compositions, and methods for treating and/or preventing at least one disease, disorder, and/or condition associated with E-selectin, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptor activity are disclosed herein. For example, multimeric glycomimetic inhibitors ofE-selectins, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptors and their use for treating and/or preventing inflammatory diseases, fibrosis, and cancers are disclosed. Formula (I).

  本文揭示了用于治疗和/或预防与E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体活性相关的至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法。例如，本文揭示了用于治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化和癌症的E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体的多聚糖类似物抑制剂及其用途。公式（I）。
• [EN] NOVEL CYCLIC MONOMER AND DIMER PEPTIDES HAVING INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES MONOMÈRES ET DIMÈRES CYCLIQUES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016054445A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to C to N cyclized (C-N cyclic) monomer and dimer peptide molecules, as well as peptide dimers which are connected by linker moieties at the N terminus and the C terminus of each peptide subunit, which inhibit binding of α4β7 to the mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, and show high selectivity against α4β1 binding.

  这项发明涉及C至N环化（C-N环化）的单体和二聚体肽分子，以及肽二聚体，其通过连接物连接在每个肽亚单位的N末端和C末端，从而抑制α4β7与黏膜地址素细胞粘附分子（MAdCAM）在体内的结合，并且对α4β1结合具有高选择性。
• Design, Synthesis, In Vitro and In Vivo Evaluation of Heterobivalent SiFAlin-Modified Peptidic Radioligands Targeting Both Integrin αvβ3 and the MC1 Receptor—Suitable for the Specific Visualization of Melanomas?
  作者：Xia Cheng、Ralph Hübner、Valeska von Kiedrowski、Gert Fricker、Ralf Schirrmacher、Carmen Wängler、Björn Wängler

  DOI：10.3390/ph14060547

  日期：——

  tumor-to-background ratios than [18F]2. Thus, [18F]4 demonstrates to be a highly potent radiotracer for the sensitive and bispecific imaging of malignant melanoma by PET/CT imaging and impressively illustrates the suitability of the underlying concept to develop heterobivalent integrin αvβ3- and MC1R-bispecific radioligands for the sensitive and specific imaging of malignant melanoma by PET/CT.

  与单价肽配体相比，将针对两种不同受体的两种肽结合到异二价肽配体 (HBPL) 被认为能够提高肿瘤靶向敏感性，从而提高肿瘤可视化。在黑色素瘤的情况下，黑皮质素 1 受体 (MC1R)，在大多数原发性恶性黑色素瘤中稳定过表达，以及整合素 α v β 3参与淋巴结转移，因此在从局部疾病到转移性疾病的转变中具有重要作用，是重要的靶受体。因此，如果能够开发出能够与两种受体类型结合的放射性标记的 HBPL，那么疾病的早期诊断和正确分期将显着增加。在这里，我们报告了不同 SiFA lin修饰的 HBPL（SiFA = 氟化硅受体）的设计、合成、放射性标记以及体外和体内测试，包括 MC1R 靶向（GG-Nle-c（DHfRWK））和整合素 α v β 3 -亲和肽 (c(RGDfK))，通过对称分支框架连接，包括不同长度和组成的接头。套件式18HBPL 1 – 6 的F 放射性标记提供了标记产品 [ 18
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：Charmot Dominique

  公开号：US20120263670A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和方法，用于治疗与液体潴留或盐过载相关的疾病，如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏病、终末期肾脏病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗胃肠道疾病，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。