3-[3-[4-(2-Methylimidazol-1-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-[4-(2-Methylimidazol-1-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃OS
• 分子量: 401.5
• InChiKey: ZDFSCQXPBSOZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0863905A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• IMIDAZOLE LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0863905B1

  公开（公告）日：2000-11-29
• US6037355A
  申请人：——

  公开号：US6037355A

  公开（公告）日：2000-03-14
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'IMIDAZOLE LIPOXYGENASE
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997011079A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is phenylene optionally substituted with halo, hydroxy, cyano, amino, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 halo-substituted alkyl or C1-C4 halo-substituted alkoxy; X is -A-X1- or -X1-A-, wherein A is a direct bond or C1-C4 alkylene, and X1 is oxy, thio, sulfinyl or sulfonyl; Ar1 is phenylene, pyridylene or thienylene optionally substituted with halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 halo-substituted alkyl, C1-C4 halo-substituted alkoxy, C1-C4 alkylamino or di(C1-C4)alkylamino; Y is CN or CONR1R2 wherein R1 and R2 are independently hydrogen or C1-C4 alkyl; and R is hydrogen or C1-C6 alkyl; W is C2-C3 alkylene, one carbon atom of which may be replaced by an oxygen atom. Further the invention provides a pharmaceutical composition for treating an inflammatory disease, allergy or cardiovascular diseases or the like in a mammalian subject which comprises a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ainsi que l'un de ses sels admis en pharmacie. Dans cette formule, Ar est phénylène éventuellement substitué par un halo, hydroxy, cyano, amino, alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, alkylthio en C1-C4, alkyle en C1-C4 halo-substitué, alcoxy en C1-C4 halo-substitué; X est -A-X1- ou -X1-A-, A étant une liaison directe ou alkylène en C1-C4 et X1 étant oxy, thio, sulfinyle ou sulfonyle; Ar1 est phénylène, pyridylène ou thiénylène éventuellement substitués par un halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, alkylthio en C1-C4, alkyle en C1-C4 halo substitué, alcoxy en C1-C4 halo substitué, alkylamino en C1-C4 ou di-alkylamino en C1-C4; Y est CN ou CONR1R2, R1 et R2 étant indépendamment hydrogène ou alkyle en C1-C4; R est hydrogène ou alkyle en C1-C6 et W est alkylène en C2-C3, l'un de ses atomes de carbone pouvant être remplacé par un atome d'oxygène. L'invention concerne également une composition pharmaceutique destinée au traitement d'une affection inflammatoire, de l'allergie, des affections cardio-vasculaire ou similaires chez un mammifère, cette composition comprenant un composé représenté par la formule générale (I) et un excipient admis en pharmacie.