1,1'-二氟-2,2'-联吡啶双(四氟硼酸盐) | 178439-26-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,1'-二氟-2,2'-联吡啶双(四氟硼酸盐)
• 中文别名: N,N'-二氟-2,2'-联吡啶双四氟硼酸盐
• 英文名称: 1,1'-Difluoro-2,2'-bipyridinium bis(tetrafluoroborate)
• 英文别名: 1-fluoro-2-(1-fluoropyridin-1-ium-2-yl)pyridin-1-ium;ditetrafluoroborate
• CAS: 178439-26-4
• 化学式: C10H8B2F10N2
• mdl: MFCD01073546
• 分子量: 367.8
• InChiKey: IDFABAACDRPWQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂、水分、还原剂、胺类以及化学活性金属接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(1-hydroxy-3-methylamino-2-butenylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione 、 1,1'-二氟-2,2'-联吡啶双(四氟硼酸盐) 、 在 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以to obtain 480 mg of 5-fluoro-1,6-dimethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid的产率得到5-Fluoro-1,6-dimethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide Compound and Use of the Same

  摘要：

  一种由式(I)表示的羧酰胺化合物：[其中Q代表一种含氮的6元芳香杂环基团，可选地与苯环融合，杂环基团中的两个或更多环构成原子为氮原子，并且该杂环基团可以被至少一种从C1-C3烷基等组成的群体中选择的基团取代]，以及以此为活性成分的植物病害控制剂。

  公开号：

  US20090111815A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• Carboxamide Compound and Use of the Same
  申请人：Souma Shin-ichiro

  公开号：US20090111852A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A carboxamide compound represented by the formula (1): [wherein Q represents a nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocyclic group optionally fused with a benzene ring, one of ring constitutional atoms of the heterocyclic group is a nitrogen atom and the heterocyclic group may be substituted with a group selected from the group consisting of a C1-C3 alkyl and the like, R 1 represents a C1-C3 alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or the like] and a plant disease controlling agent comprising this as an active ingredient.

  一种由式（1）表示的羧酰胺化合物：[其中Q代表一种含氮的6元芳杂环基团，可选地与苯环融合，杂环基团的一个环构成原子是氮原子，并且杂环基团可以被选自C1-C3烷基等的群组成的基团取代，R1代表C1-C3烷基或类似基团，R2代表氢原子或类似基团，R3代表氢原子或类似基团]以及包含其作为活性成分的植物病害控制剂。
• 1-(2H)-isoquinolone derivative
  申请人：Hattori Kazuo

  公开号：US20070185160A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides: a compound represented by the following formula (I): [wherein Y 1 and Y 4 represent a hydrogen atom or a halogen atom; either one of Y 2 and Y 3 represents —NR 1 R 2 , and the other represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents an aryl group or a heteroaryl group that may be substituted; R 1 represents a hydrogen atom, or a C 1-8 alkyl group that may be substituted; and R 2 represents a C 1-8 alkyl group that is substituted with one or more substituents, —COOR 3 , —COR 4 , —COSR 5 , —CONR 6 R 7 , —NR 22 R 23 , or —C═NR 24 R 25 ; or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which they are bonded, may form a 4- to 10-membered hetero ring containing at least one nitrogen atom (wherein the hetero ring may be substituted with one or more substituents selected from Group C)], a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical, a pharmaceutical composition, or the like, which comprises the compound.

  本发明提供以下公式(I)所表示的化合物：[其中Y1和Y4代表氢原子或卤素原子；Y2和Y3中的任意一个代表—NR1R2，另一个代表氢原子或卤素原子；X代表可能被取代的芳基或杂环基；R1代表氢原子或可能被取代的C1-8烷基；R2代表被一个或多个取代基取代的C1-8烷基，所述取代基包括—COOR3、—COR4、—COSR5、—CONR6R7、—NR22R23或—C═NR24R25；或者R1和R2与它们键合的氮原子一起，可以形成至少含有一个氮原子的4-至10元杂环（其中所述杂环可以被选自C组的一个或多个取代基所取代）]，其前药或药学上可接受的盐；以及包括该化合物的药物、药物组合物或类似物。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：YASUMA TSUNEO

  公开号：US20120142714A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等疾病的药物，并具有优越的功效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE OF THE SAME
  申请人：Arimori Sadayuki

  公开号：US20110172276A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A carboxamide compound represented by the formula (I): [wherein Q represents a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic group optionally fused with a benzene ring, R 1 represents a C1-C3 alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents a hydrogen atom.] has an excellent plant disease controlling effect.

  一种以式(I)表示的羧酰胺化合物：[其中Q代表一种含氮的5元杂环基团，可选地与苯环融合，R1代表C1-C3烷基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子]具有出色的植物病害防治效果。