1,1'-二正辛基-4,4'-联二溴化吡啶嗡 | 36437-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,1'-二正辛基-4,4'-联二溴化吡啶嗡
• 中文别名: 1,1-二正辛酯-4,4-双吡啶二甲基溴；1,1'-二正辛基-4,4'-联吡啶嗡二溴化物
• 英文名称: 1,1'-Di-n-octyl-4,4'-bipyridinium Dibromide
• 英文别名: 1-octyl-4-(1-octylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;dibromide
• CAS: 36437-30-6
• 化学式: C26H42Br2N2
• 分子量: 542.4
• InChiKey: GVUBEJANEHZYPA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-2,3-dimethyl-5-nitro-6-phenoxypyridin-4-amine hydrochloride 、 1,1'-二正辛基-4,4'-联二溴化吡啶嗡 、 potassium carbonate 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 氮气 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to provide N4-(3-chloropropyl)-5,6-dimethyl-2-phenoxypyridine-3,4-diamine as a brown sludge的产率得到N4-(3-chloropropyl)-5,6-dimethyl-2-phenoxypyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Ether substituted imidazopyridines

  摘要：

  在1-位置含有醚或硫醚官能团的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，并且可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。本发明还揭示了制备该化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US20040010007A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1-溴辛烷 生成 1,1'-二正辛基-4,4'-联二溴化吡啶嗡
  参考文献：
  名称：

  PARK, KWANGHEE;LEE, CHUL WOO;OH, SI-YOUNG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2356-2357

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 potassium carbonate 、 ethyl 6-(3-nitroquinolin-4-ylamino)hexanoate 、 二氯甲烷 在 1,1'-二正辛基-4,4'-联二溴化吡啶嗡 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.33h， 以to provide 25.15 g of ethyl 6-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]hexanoate的产率得到ethyl 6-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，包含这些化合物的药物组合物，中间体以及制备和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070219196A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2019077345A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates tobenzimidazole ethers and related compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及苯并咪唑醚及相关化合物，可用作农业领域的杀菌剂。
• PHOTO LEWIS ACID GENERATOR
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：US20200062783A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Provided is a compound capable of generating a Lewis acid in response to light unlike conventional photo acid generators. The compound comprises an anionic moiety having a central boron atom and a particular cationic moiety (for example, a cation having a HOMO-LUMO gap of 5.3 eV or less). The cationic moiety may, for example, have a skeleton selected from an N-substituted pyridinium skeleton, an N-substituted bipyridinium skeleton, an N-substituted quinolinium skeleton, and a pyrylium skeleton.

  提供一种化合物，能够产生与传统光酸发生器不同的路易斯酸。该化合物包括具有中心硼原子的阴离子基团和特定阳离子基团（例如，具有5.3电子伏特或更低的HOMO-LUMO能隙的阳离子基团）。阳离子基团可以选择具有N-取代吡啶骨架、N-取代联吡啶骨架、N-取代喹啉骨架和吡啉骨架的骨架之一。
• [EN] ARYL / HETARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLEINES A SUBSTITUTION ARYLE/HETEROARYLE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2004058759A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, according to formula I, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing w or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral., and neoplastic, are disclosed. formula (I): wherein: R is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, hydroxy, and trifluoromethyl;. N is 0 or 1; R3 is selected from the group consisting of: -Z-Ar,-Z-Ar’-Y-R4, -Z-Ar’-X-Y-R4, Z-Ar’-R5, and-Z-Ar'-X-R5; Ar is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl both of which can be unsubstituted or can be substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, methylenedioxy, haloalkyl, haloalkoxy, halogen, nitro, hydroxy, hydroxyalkyl, mercapto, cyano, carboxy, formyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy; heterocyctyl, heterocyclylalkyl, amino, alkylamino, and dialkylamino.

  取代基咪唑喹啉化合物，根据公式I，包含该化合物的药物组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及在治疗包括病毒性和新生物性疾病中的应用。公式（I）：其中：R选自由烷基，烷氧基，羟基和三氟甲基的群；N为0或1；R3选自以下群：-Z-Ar，-Z-Ar’-Y-R4，-Z-Ar’-X-Y-R4，Z-Ar’-R5和-Z-Ar'-X-R5；Ar选自芳基和杂芳基的群，两者都可以是未取代的，也可以被一个或多个取代基独立选择取代，这些取代基包括自由烷基，烯基，烷氧基，亚甲二氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，硝基，羟基，羟基烷基，巯基，氰基，羧基，甲酰基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基；杂环烷基，杂环烷基烷基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• METHOD FOR SUBSTITUTED IH-IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINES
  申请人：Zimmerman Bernhard M.

  公开号：US20090306388A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Methods for preparing compounds of the Formulas IV and I are disclosed. The methods include combining a compound of the Formula II: with a benzylamine of the Formula III: in the presence of an acid to provide a 1H-imidazo[4,5-c]pyridine compound of the Formula IV.

  本发明揭示了制备公式IV和公式I化合物的方法。该方法包括将公式II化合物与公式III苄基胺在酸的存在下结合，以提供公式IV的1H-咪唑[4,5-c]吡啶化合物。