1,1,1,2,2-五氟-3-苯基丙烷 | 78693-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1,2,2-五氟-3-苯基丙烷
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-phenylpropane
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-phenylpropane；(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)benzene；2,2,3,3,3-pentafluoropropylbenzene
• CAS: 78693-66-0
• 化学式: C₉H₇F₅
• 分子量: 210.147
• InChiKey: XROGZQSHCWSSRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-五氟-3-苯基丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 β-fluoro-β-trifluoromethylstyrene
  参考文献：
  名称：

  Proton-transfer reactions. II. Effects of internal return on reactivity difference between alkoxide-promoted eliminations in tert-butyl alcohol and ethyl alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a024
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenyl-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1,1,2,2-五氟-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Proton-transfer reactions. II. Effects of internal return on reactivity difference between alkoxide-promoted eliminations in tert-butyl alcohol and ethyl alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a024

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] BENZOXAZINE CARBAMATES DE 2-ACYLAMIDOMÉTHYLE ET DE SULFONYLAMIDOMÉTHYLE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095788A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, Rg, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  该发明提供了Formula (I)的某些苯并噁嗪化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、Rg和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括Formula (I)的这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用Formula (I)的这些化合物或其药用盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PENTAFLUOROETHYLATING COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PENTAFLUOROÉTHYLATION
  申请人：FUNDACIÓ INST CATAL D INVESTIGACIÓ QUÍMICA

  公开号：WO2015018855A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to pentafluoroethylating compositions, processes for obtaining them, and their use in pentafluoroethylation reactions.

  这项发明涉及五氟乙基化组合物，获得它们的过程，以及它们在五氟乙基化反应中的应用。
• (R)-chiral halogenated substituted N-benzyl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020177708A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  这项发明涉及取代芳基和杂环芳基的(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-烷醇化合物，用作胆固醇酯转移蛋白(CETP；血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。描述了从手性和不对映体中间体制备手性取代烷醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。
• Pentafluoroethylating compositions
  申请人：Fundació Institut Català d'Investigació Química

  公开号：EP2835374A1

  公开（公告）日：2015-02-11

  The present invention relates to pentafluoroethylating compositions, processes for obtaining them, and their use in pentafluoroethylation reactions.

  本发明涉及五氟乙基化组合物，获取它们的过程，以及它们在五氟乙基化反应中的应用。
• Synthesis of functionalized long-chain perfluoroalkanes from methyl halodifluoroacetates: a process of difluorocarbene insertion intocopper-carbon bonds
  作者：De-Bao Su、Jian-Xing Duan、An-Juan Yu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80465-0

  日期：1993.11

  organic halides in the presence of KF and catalytic amounts of CuI at 80–120 °C for 3–8 h in DMF gave long-chain perfluoroalkylated compounds which are considered to be former by the insertion of CF:2into carbon-copper bonds.

  在KF存在下，用有机卤化物处理XCF 2 CO 2 Me（X = Cl，Br），并在DMF中于80–120°C催化量的CuI处理3–8 h，得到长链全氟烷基化化合物，认为该化合物通过在碳-铜键中插入CF：2来形成前一键。