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1,1,1-三氟-3-(苯氧基)丙烷-2-酮
1,1,1-三氟-3-(苯氧基)丙烷-2-酮 | 1423016-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
1,1,1-三氟-3-(苯氧基)丙烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-3-(phenoxy)propan-2-one
英文别名
Trifluoromethyl(phenoxymethyl) ketone;1,1,1-trifluoro-3-phenoxypropan-2-one
CAS
1423016-18-5
化学式
C
9
H
7
F
3
O
2
mdl
——
分子量
204.149
InChiKey
VNVRELBZDIEGQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
212.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.276±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
三氟乙酸乙酯
、
2’-苯氧基苯乙酮
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到1,1,1-三氟-3-(苯氧基)丙烷-2-酮
参考文献:
名称:
串联克莱森缩合反应和逆向克莱森CC键断裂反应合成三氟甲基酮
摘要:
已经开发出了一种高效,操作简单的三氟甲基酮方法,该方法建立在使用包括克莱森缩合和逆克莱森C-C键断裂反应的串联过程的基础上。发现可溶的烷基苯基酮在NaH的促进下容易与三氟乙酸乙酯反应,得到三氟乙酸酯/酮交换产物三氟甲基酮,与一般的克莱森缩合产物β-二酮完全不同。该方法使用容易获得的起始原料,并且可以以优异的产率扩展到全氟烷基酮的制备。
DOI:
10.1021/jo400280p
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