1,1,1-三氟-3-硝基-丙烷 | 461-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-3-硝基-丙烷
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-nitropropane
• 英文别名: 1-Nitro-3,3,3-trifluor-propan；1,1,1-Trifluor-3-nitro-propan
• CAS: 461-35-8
• 化学式: C₃H₄F₃NO₂
• 分子量: 143.065
• InChiKey: UDLZGFZDVHDXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135°C (estimate)
• 密度：
  1.4178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 1,1,1-三氟-3-硝基-丙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到4-nitro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代六元环砜的可扩展制备

  摘要：

  我们提供了旨在有效制备4-氨基-4-甲基四氢-2 H-硫代吡喃1,1-二氧化物（3）（一种重要的药用化学环砜构件）的合成策略。已经开发出一种实用且可扩展的方案，该方案可容易地从市售和廉价的起始原料中获得标题化合物。另外，这种新颖的方法使得能够合成各种相关的4，4-二取代的环砜衍生物，这些衍生物用作药物发现的有价值的结构基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04141
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基丙酸 在 sulfur tetrafluoride 、 三氟化硼 作用下， 反应 12.0h， 生成 1,1,1-三氟-3-硝基-丙烷
  参考文献：
  名称：

  含氟氮化合物—VI：脂肪族硝酸的四氟化硫氟化

  摘要：

  四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳，否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80010-2

文献信息

• Nitroalkanes from Conjugated Nitroalkenes by Reduction with Complex Hydrides¹
  作者：H. Shechter、D. E. Ley、E. B. Roberson

  DOI：10.1021/ja01600a049

  日期：1956.10
• Oxidative Nitration of 1,1,1-Trifluoropropane. Trifluoroacetaldehyde
  作者：Harold Shechter、Franklin Conrad

  DOI：10.1021/ja01164a014

  日期：1950.8
• Nitration of 1,1,1-Trifluoropropane¹
  作者：E. T. McBee、H. B. Hass、I. M. Robinson

  DOI：10.1021/ja01164a071

  日期：1950.8