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3-Phenyl-6-pyrazin-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-6-pyrazin-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
3-Phenyl-6-pyrazin-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C16H11N5
mdl
——
分子量
273.29
InChiKey
KFRQITXFENKMEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Method of treating cancer
    申请人:——
    公开号:US20020041880A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis. The invention also relates to methods of preparing such compositions.
    本发明涉及使用一种PSA结合物和一种抑制血管生成的化合物的组合治疗癌症的方法,该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量,这些治疗剂量选自一组化合物,其中一种是PSA结合物,另一种是抑制血管生成的化合物,这些治疗剂量可以顺序给药或同时给药,本发明还涉及制备这种组合物的方法。
  • NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0984692A1
    公开(公告)日:2000-03-15
  • EP0984692A4
    申请人:——
    公开号:EP0984692A4
    公开(公告)日:2001-02-21
  • US6380203B1
    申请人:——
    公开号:US6380203B1
    公开(公告)日:2002-04-30
  • [EN] NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ANGIOGENESE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1998054093A1
    公开(公告)日:1998-12-03
    (EN) The present invention relates to compounds which inhibit tyrosine kinase enzymes, compositions which contain tyrosine kinase inhibiting compounds and methods of using tyrosine kinase inhibitors to treat tyrosine kinase-dependent diseases/conditions such as angiogenesis, cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy or autoimmune diseases, in mammals.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent des enzymes de type tyrosine kinase, des compositions qui contiennent ces composés inhibant la tyrosine kinase, et des procédés d'utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase permettant de traiter des états/maladies dépendant de la tyrosine kinase tels que l'angiogénèse, le cancer, l'athérosclérose, la rétinopathie diabétique ou des maladies auto-immunes chez les mammifères.
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