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1,1,2,2,3,3-六氟茚 | 2338-64-9

中文名称
1,1,2,2,3,3-六氟茚
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3-hexafluoro-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
1,1,2,2,3,3-hexafluoroindane;1,1,2,2,3,3-Hexafluor-indan;Benzperfluorcyclopentan;1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-indan;1,1,2,2,3,3-hexafluoroindene
1,1,2,2,3,3-六氟茚化学式
CAS
2338-64-9
化学式
C9H4F6
mdl
——
分子量
226.121
InChiKey
LNYHPQJAJVEHPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92-93 °C(Press: 70 Torr)
  • 密度:
    1.4115 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:74b28eb2dc510f10ac6f910620f6e5cd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3-六氟茚硝酸 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PLATONOV, V. E.;MALYUTA, N. G.;YAKOBSON, G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 383-391
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-茚满三酮 在 sulfur tetrafluoride 作用下, 反应 8.0h, 生成 1,1,2,2,3,3-六氟茚
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01488a012
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文献信息

  • The Application of Thermolytic Reactions for the Syntheses of Fluoro-Organic Compounds
    作者:V. E. PLATONOV、G. G. YAKOBSON
    DOI:10.1055/s-1976-24048
    日期:——
    Methods for synthesising fluoro-organic compounds with the aid of thermolytic processes are discussed. High-temperature transformations of fluorinated saturated and unsaturated compounds, as well as of aromatic and heterocyclic compounds are considered. 1. Thermolysis of Saturated Compounds 1.1. Alkanes 1.2. Cycloalkanes 1.3. Fluorinated Polymers 2. Thermolysis of Unsaturated Compounds 2.1. Alkenes and Alkynes 2.2. Cycloalkenes 2.3. Thermolysis of Unsaturated Compounds in the Presence of Difluorocarbene Sources 3. Thermolysis of Aromatic and Heterocyclic Compounds 3.1. Aromatic and Heterocyclic Compounds 3.2. Reactions with Polytetrafluoroethene and Potassium Fluoride 3.3. Reactions with Fluoroalkenes 3.3.1. Hexafluorobenzene (F-Benzene) 3.3.2. Reactions of Compounds with Functional Groups 3.4. Reactions with Sources of Radicals 4. Other Reactions 4.1. Pyrolysis of Carboxylic Acids and their Derivatives 4.2. Miscellaneous Reactions
    讨论了借助热解过程合成含氟有机化合物的方法。考虑了氟化饱和和不饱和化合物以及芳香族和杂环化合物的高温转变。 1. 饱和化合物的热解 1.1。 烷烃1.2。 环烷烃 1.3。 氟化聚合物 2。不饱和化合物的热解 2.1。 烯烃和炔烃 2.2。环烯烃 2.3。不饱和化合物在二氟碳烯源存在下的热解 3。芳香族和杂环化合物的热解 3.1。 芳香族和杂环化合物 3.2。 与聚四氟乙烯和氟化钾的反应 3.3。 与氟代烯烃的反应 3.3.1。六氟苯(F-苯)3.3.2。 3.4 具有官能团的化合物的反应 与自由基源的反应 4。其他反应 4.1。 羧酸及其衍生物的热解 4.2。 杂项反应
  • Mild, Safe, and Versatile Reagents for (CF<sub>2</sub>)<sub><i>n</i></sub> Transfer and the Construction of Fluoroalkyl-Containing Rings
    作者:Peter T. Kaplan、Long Xu、Bo Chen、Katherine R. McGarry、Siqi Yu、Huan Wang、David A. Vicic
    DOI:10.1021/om401016k
    日期:2013.12.23
    The preparation of new dizinc reagents [(MeCN)(2)Zn((CF2)(n))(2)Zn(MeCN)(2)] (n = 3, 4, and 6) is reported. We show that the C4 reagent can readily transmetalate nickel to form a mononuclear perfluoronickela-cycle. We also demonstrate that the reagents can be used to prepare novel fluoroorganics containing either perfluoroalkyl ring systems or perfluoroalkyl linked arenes under relatively mild conditions.
  • Platonov, V. E.; Malyuta, N. G.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 345 - 353
    作者:Platonov, V. E.、Malyuta, N. G.、Yakobson, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • MAKSIMOV, A. M.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G.;YAXLAKOVA, O. M.;BEKKER, +, IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1981, N 14/6, 128-133
    作者:MAKSIMOV, A. M.、PLATONOV, V. E.、YAKOBSON, G. G.、YAXLAKOVA, O. M.、BEKKER, +
    DOI:——
    日期:——
  • MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20200216605A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    The present application relates to a polymer containing at least one structural unit of a formula (I). The polymer is suitable for use in an electronic device.
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