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1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯 | 21581-82-8

中文名称
1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯
中文别名
——
英文名称
decafluoro-3-methyl-1-butene
英文别名
perfluoro-2-methylbut-1-ene;Perfluoro-3-methylbut-1-ene;1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene;Perfluor-isopropylethylen;Perfluor-3-methylbut-1-en
1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯化学式
CAS
21581-82-8
化学式
C5F10
mdl
——
分子量
250.039
InChiKey
CPAQQPJFMVGXBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:ea52804d1879bdeb836e10659126de15
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯 在 cesium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以4.5 g的产率得到1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-2-(trifluoromethyl)-2-butene
    参考文献:
    名称:
    新型不饱和碳氟化合物的反应
    摘要:
    新颖的氟化单-烯和二-烯已经通过调聚反应使用已经合成(CF 3)2 CFI与CF 2 CH 2并且还与CF 2 CFH。环加法用重氮甲烷容易想到,得到Δ 1或Δ 2个吡唑啉,取决于系统,和亲核攻击用甲醇和用氟离子发生。在后一种情况下,观察到稳定的碳负离子。一种新型自由基路线七元环,从环加成二甲基-和二乙基-醚至二烯[(CF产生3)2 CCHCF 2 - ] 2(3), 已经被开发出来。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00246-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-2-(trifluoromethyl)-2-butene 反应 1728.0h, 以99%的产率得到1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯
    参考文献:
    名称:
    Bell, A. Nicholas; Fields, Roy; Haszeldine, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 487 - 489
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 高选择性制备全氟烯烃的方法
    申请人:天津长芦新材料研究院有限公司
    公开号:CN109574812B
    公开(公告)日:2021-08-13
    本发明属于含氟化工制备领域,具体涉及一种高选择性制备全氟烯烃的方法。包括下述步骤:1)将六氟丙烯/全氟丁烯、无水氟盐、无水极性非质子惰性溶剂、相转移催化剂降温至‑30℃以下,保持‑30℃以下缓慢搅拌;2)将步骤1)中的混合溶液缓慢升温至‑20℃后,向其中加入全氟烯烃反应物;3)将步骤2)中的混合溶液缓慢升温至30‑50℃,搅拌一定时间后静置分层,分液得到有机氟相即产品。本发明的高选择性制备全氟烯烃的方法,能够将以六氟丙烯/全氟丁烯以及全氟丁烯反应物为原料,在碱性氟离子作用下进行反应,高选择性的制备出含两种烯烃结构的全氟烯烃,该反应能够极大的抑制住相同全氟烯烃的自聚反应,副产物少。
  • Coupling Reactions of Chlorofluoro and Perfluoroalkyl Iodides
    作者:Ivan Wlassics、Vito Tortelli
    DOI:10.1135/cccc20081719
    日期:——

    Coupling reactions of chlorofluoro- and perfluoroalkyl iodides Rf-I with Rf = ClCF2CFCl(CF2)3CF2-, ClCF2CFClO(CF2)3CF2-, ClCF2CFCl-, (CF3)2CF- , (CF3)2CFCF2CF2- in the presence of a zinc/solvent system give dimers in good yields. Both homodimerizations (one iodide) and heterodimerizations (two different iodides) have been studied. The effect of temperature and solvent is shown. The zinc mediated dechlorination of vicinal chlorine atoms in the dimers afforded terminal alkenes and dienes.

    氯氟烷基碘化物Rf-I与Rf = ClCF2CFCl(CF2)3CF2-,ClCF2CFClO(CF2)3CF2-,ClCF2CFCl-,(CF3)2CF-,(CF3)2CFCF2CF2-在锌/溶剂体系存在下进行偶联反应,产生良好收率的二聚体。研究了同聚反应(一个碘化物)和异聚反应(两个不同的碘化物)。显示了温度和溶剂的影响。二聚体中邻位氯原子的锌介导脱氯反应产生了末端烯烃和二烯烃。
  • 一种1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯的制备方法
    申请人:浙江省化工研究院有限公司
    公开号:CN114621049A
    公开(公告)日:2022-06-14
    本发明公开了一种1,1,2,3,4,4,4‑七氟‑3‑(三氟甲基)丁‑1‑烯的制备方法,所述制备方法包括:A1.在惰性气体环境中,三氟溴乙烯基锌试剂和六氟丙酮在极性非质子有机溶剂中,在催化剂的作用下,制备获得1,1,1,3,4,4‑六氟‑2‑(三氟甲基)‑3‑丁烯‑2‑醇的步骤;A2.1,1,1,3,4,4‑六氟‑2‑(三氟甲基)‑3‑丁烯‑2‑醇和氟化试剂在非极性有机溶剂中经氟化反应制备获得1,1,2,3,4,4,4‑七氟‑3‑(三氟甲基)丁‑1‑烯的步骤。本发明具有反应条件温和、产品收率高、适于产业化生产等优点。
  • Haszledine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 565 - 569
    作者:Haszledine,R.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Practical preparation of some potentially anesthetic fluoroalkanes: regiocontrolled introduction of hydrogen atoms
    作者:Tomas Hudlicky、Rulin Fan、Josephine W. Reed、David R. Carver、Milos Hudlicky、Edmond I. Eger
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80199-2
    日期:1992.10
    Methods are described for the large-scale preparation of a number of fluoroalkanes, which have been tested for general anesthesia.
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