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1,1,2,3,4,4-六氟-2-丁烯 | 17976-35-1

中文名称
1,1,2,3,4,4-六氟-2-丁烯
中文别名
——
英文名称
1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene
英文别名
(Z)-1,1,2,3,4,4-hexafluoro-but-2-ene;cis-1H,4H-Hexafluorbut-2-en;(Z)-1,1,2,3,4,4-hexafluorobut-2-ene
1,1,2,3,4,4-六氟-2-丁烯化学式
CAS
17976-35-1
化学式
C4H2F6
mdl
——
分子量
164.05
InChiKey
CCESOERWJBCZBO-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    53-57 °C
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Addition of 1,2-dibromo-1-chlorotrifluoroethane to chlorotrifluoroethylene induced by uv-radiation. Synthesis of perfluoro-1,3-butadiene and perfluoro-1,3,5-hexatriene
    作者:V. Dědek、Z. Chvátal
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81263-4
    日期:1986.5
    5-hexadiene (VII), respectively. Photochemical reduction of butane III with 2-propanol resulted in a preferential reduction of CBr bonds, and from 2,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane (IX) thus formed, esters of difluoroacetic acid were prepared by dehalogenation of IX and subsequent oxidation and esterification of the product. The photochemical reduction of hexane IV gave a mixture of 79% trichlorononafluorohexane
    1,2-二溴-1-氯三氟乙烷(II)与三氟氯乙烯(I)的光化学引发反应产生38%的1,4-二溴-2,3-二氯六氟丁烷(III)和19%的1,6-二溴-2,3除高级端粒外,还可以使用5-三氯九氟己烷(IV)。III和IV的脱卤作用分别用3-氯九氟-1,5-己二烯(VII)生成全氟-1,3-丁二烯(VI)和全氟-1,3,5-己三烯(VIII)。用2-丙醇对丁烷III进行光化学还原会优先还原CBr键,然后由由此形成的2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷(IX)生成二氟乙酸的酯通过IX脱卤并随后将产物氧化和酯化来制备酸。己烷IV的光化学还原得到79%三氯壬氟己烷XII和21%二氯壬氟己烷XIII的混合物。
  • DEDEK, V.;CHVATAL, Z., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 4, 363-379
    作者:DEDEK, V.、CHVATAL, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • CHVATAL, ZDENEK;DEDEK, VACLAV
    作者:CHVATAL, ZDENEK、DEDEK, VACLAV
    DOI:——
    日期:——
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