3-[4-Fluoro-3-(thiazol-2-yl)phenyl]-7-trifluoromethylimidazo[1,2-alpha]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-Fluoro-3-(thiazol-2-yl)phenyl]-7-trifluoromethylimidazo[1,2-alpha]pyrimidine
• 英文别名: 2-[2-fluoro-5-[7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]phenyl]-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₆H₈F₄N₄S
• 分子量: 364.3
• InChiKey: MEVFXRYQJLEBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Bromo-2-fluorophenyl)thiazole 、 3-Tributylstannanyl-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以gave 3-[4-fluoro-3-(thiazol-2-yl)phenyl]-7-trifluoromethylimidazo[1,2-α]pyrimidine as a yellow solid的产率得到3-[4-Fluoro-3-(thiazol-2-yl)phenyl]-7-trifluoromethylimidazo[1,2-alpha]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类3-苯基咪唑[1,2-&agr;]嘧啶衍生物，苯环的间位被取代，取代基可以是直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接的取代芳基或杂环芳基，苯环上进一步被取代为烷基，三氟甲基，烷氧基或一个或两个卤素原子，特别是氟，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。

  公开号：

  US20020193385A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIMIDINE UTILISES COMME LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002074772A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by a directly attached, optionally halo- and/or cyano-substituted aryl or heteroaryl group, and further substituted on the phenyl ring by one or two fluorine atoms, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类3-苯基咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物，取代苯环的间位，直接连接一个可选择的卤素和/或氰基取代的芳基或杂环基团，并在苯环上进一步取代一个或两个氟原子，是选择性的GABAA受体配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
• IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1381606B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20020193385A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-&agr;]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, and further substituted on the phenyl ring by alkyl, trifluoromethyl, alkoxy or one or two halogen atoms, especially fluoro, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类3-苯基咪唑[1,2-&agr;]嘧啶衍生物，苯环的间位被取代，取代基可以是直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接的取代芳基或杂环芳基，苯环上进一步被取代为烷基，三氟甲基，烷氧基或一个或两个卤素原子，特别是氟，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。