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1,1,3,3-四甲基异吲哚啉 | 82894-84-6

中文名称
1,1,3,3-四甲基异吲哚啉
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-tetramethylisoindoline
英文别名
1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindole;1,1,3,3-tetramethyl-2H-isoindole
1,1,3,3-四甲基异吲哚啉化学式
CAS
82894-84-6
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
ZAHPSFHHFNVYAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    36-38 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    235.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-四甲基异吲哚啉硫酸硝酸 作用下, 反应 0.25h, 以98%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-5-nitroisoindoline
    参考文献:
    名称:
    2'-炔基核苷酸:DNA 中 EPR 光谱的序列和自旋标记灵活策略
    摘要:
    电子顺磁共振 (EPR) 光谱是一种通过测量构象明确定义的自旋标记之间的距离来阐明分子结构的强大方法。在这里,我们报告了一种序列灵活的方法来合成双自旋标记的 DNA 双链体,其中 2'-炔基核苷结合在互补链的末端和内部位置。DNA 合成后铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应与各种自旋标记物能够使用双电子-电子共振实验来测量双链体上的多个距离,提供高水平的详细结构信息。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b05421
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1,1,3,3-tetramethylisoindoline 在 sodium tungstate 、 双氧水碳酸氢钠 作用下, 以0.61 g的产率得到1,1,3,3-四甲基异吲哚啉
    参考文献:
    名称:
    硝基与4-戊烯基和环丙基烯酮的反应:通往5-己烯基和环丙基甲基的新途径。
    摘要:
    4-戊烯基酮4a和9以及环丙基烯酮3a,13、14(RCH = C = O)是通过光化学Wolff重排生成的,并且在室温下在烃类溶剂中被IR观察为相对长寿的物种。这些烯酮与硝基氧基四甲基哌啶基氧基(TEMPO,TO *)和四甲基异吲哚啉-2-氧基(TMIO,IO *)的反应形成羧基取代的5-己烯基和环丙基甲基,它们被第二个硝基氧基所俘获或进行重排通过诱捕。4a与TEMPO的反应速率常数与n-BuCH = C = O(1b)相似,而3a的反应速率高4.3倍,表明初始自由基的环丙基稳定性。
    DOI:
    10.1021/jo0102922
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文献信息

  • PREPARATION OF FUNCTIONALIZED ALKOXYAMINE INITIATOR AND ITS USE
    申请人:——
    公开号:US20030236368A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    A one-pot process for the preparation of functional alkoxyamines of the general formula (I), 1 is disclosed. The process entails (1) reacting an oxidizing agent with a sterically hindered secondary amine to produce an aqueous phase and a nitroxyl radical (2) removing the aqueous phase and adding to the nitroxyl radical one or more vinyl monomer(s) conforming to a formula and a system which produces free radicals. Also disclosed is a process of polymerizing monomers using the functional alkoxyamine.
    披露了一种用于制备具有一般公式(I)的功能性烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括:(1)使用氧化剂与空间位阻较大的二级胺反应,产生水相和硝基氧自由基;(2)移除水相,并向硝基氧自由基中加入一种或多种符合公式的乙烯基单体以及能够产生自由基的体系。还披露了一种使用功能性烷氧基胺聚合单体的工艺。
  • In-situ polymerization of monoethylenically unsaturated monomers with secondary amines
    申请人:——
    公开号:US20040122270A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    A process for the preparation of any of well-defined homopolymers, random and block copolymers is disclosed. The process that entails forming a mixture of monomers, a hindered secondary amine and an oxidizing agent is characterized in the absence of any additional free-radical initiator.
    披露了一种用于制备任何明确定义的均聚物、随机共聚物和嵌段共聚物的方法。该过程包括形成单体的混合物、受阻的二级胺和氧化剂,其特征在于没有任何额外的自由基引发剂。
  • Process for the synthesis for alkoxy amines and their use in controlled radical polymerization
    申请人:——
    公开号:US20040002606A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    A one-pot process for the preparation of alkoxyamines conforming to formulae (I) or (II), preferably (I) 1 is disclosed. The process entails (1) reacting of an oxidizing agent (A) with a sterically hindered secondary amine of the general formula (III), 2 in a water-containing medium to form a reaction product and an aqueous phase, (2) removing of the aqueous phase, and (3) (adding to the reaction product a free-radical initiator (B) under conditions that promote the decomposition of the initiator to generate free radicals. Also disclosed is a process for polymerizing monomers, the process using the alkoxyamine prepared by the inventive process.
    披露了一种用于制备符合公式(I)或(II),最好是(I)的烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括:(1)使氧化剂(A)与具有空间位阻的二级胺反应,该二级胺的通用公式为(III),在水含介质中形成反应产物和水相,(2)移除水相,以及(3)在促进分解引发剂以产生自由基的条件下,向反应产物中添加自由基引发剂(B)。还披露了一种用于聚合单体的工艺,该工艺使用由发明工艺制备的烷氧基胺。
  • Reactivity of Polyolefins toward Cumyloxy Radical: Yields and Regioselectivity of Hydrogen Atom Transfer
    作者:Graham E. Garrett、Elena Mueller、Derek A. Pratt、J. Scott Parent
    DOI:10.1021/ma402177v
    日期:2014.1.28
    Hydrogen atom abstraction from a series of homopolymers by cumyloxy radicals is examined under solvent-free conditions at temperatures that are relevant to radical-mediated polymer modifications. Abstraction efficiency data acquired for the thermolysis of dicumyl peroxide (DCP) within pure polymer samples establish an order of reactivity: poly(butadiene) (PBD) > poly(ethylene oxide) (PEO) > poly(ethylene)
    在无溶剂条件下,在与自由基介导的聚合物改性相关的温度下,检测了由枯基氧基从一系列均聚物中提取氢原子的过程。在纯聚合物样品中对二枯基过氧化物(DCP)进行热解而获得的抽象效率数据确定了反应顺序:聚丁二烯(PBD)>聚环氧乙烷(PEO)>聚乙烯(PE)>聚(丙烯(PP)>聚异丁烯(PIB)。从PE,PP和PIB转移氢的区域选择性是通过模型烃实验评估的,该实验涉及将戊烷,2,4-二甲基戊烷和2,2,4,4-四甲基戊烷分别生成的烷基进行硝基氧基捕获。在一起 根据焓和熵对H原子转移速率的贡献,讨论了提取效率和区域选择性数据,特别强调了甲基取代基对PP和PIB内二级位置施加的空间位阻。评估和讨论了聚合物可氧化性作为聚合物对枯基氧基和乙烯基三乙氧基硅烷接枝改性反应性的预测指标的实用性。
  • TARGETED NITROXIDE AGENTS
    申请人:Wipf Peter
    公开号:US20100035869A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Provided herein are compositions and related methods useful for free radical scavenging, with particular selectivity for mitochondria. The compounds comprise a nitroxide-containing group attached to a mitochondria-targeting group. The compounds can be cross-linked into dimers without loss of activity. Also provided herein are methods, for preventing, mitigating and treating damage caused by radiation. The method comprises delivering a compound, as described herein, to a patient in an amount and dosage regimen effective to prevent, mitigate or treat damage caused by radiation.
    本文提供了一种对自由基清除有用的组合物和相关方法,具有特定选择性作用于线粒体。这些化合物包括一个连接到线粒体靶向基团的亚硝基含有基团。这些化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本文还提供了一种用于预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。该方法包括向患者输送一种如本文所述的化合物,以有效地预防、缓解或治疗辐射引起的损伤。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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