1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 3277-26-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 中文别名: 四甲基二氢二硅氧烷(含氢双封头)；四甲基二氢二硅氧烷；四甲基二矽氧烷；1,1,3,3-四甲基二甲硅醚；1,1,3,3四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane
• 英文别名: Tetramethyldisiloxane；TMDS；TMDSO；1,1,3,3-Tetramethyl-disiloxane；dimethylsilyloxy(dimethyl)silane
• CAS: 3277-26-7
• 化学式: C₄H₁₄OSi₂
• mdl: MFCD00008256
• 分子量: 134.326
• InChiKey: NVYQDQZEMGUESH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C (lit.)
• 密度：
  0.76 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  14 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿
• LogP：
  -0.38-4.5 at 20-25℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，为潮气敏感的液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  JN1000000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H225
• 危险性防范说明：
  P210,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  将物品存放在通风干燥处，并密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Siloxane HSi2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Siloxane HSi2
别名
: C4H14OSi2
分子式
: 134.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3277-26-7
No.) 221-906-4
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质可能在皮肤，眼睛或肺内形成硅氧烷聚合物。如若该液体与这些组织有直接接触，应寻求医疗咨询。,
头晕, 头痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -78 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
70 - 71 °C - lit.
g) 闪点
-26 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 62.9 %(V)
爆炸下限: 0.8 %(V)
k) 蒸气压
500 hPa 在 50 °C
150.0 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.76 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 3,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 小鼠 - 2 h - 400,000 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
该物质可能在皮肤，眼睛或肺内形成硅氧烷聚合物。如若该液体与这些组织有直接接触，应寻求医疗咨询。,
头晕, 头痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: JN1000000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,1,3,3-四甲基二硅氧烷是一种有机硅烷还原剂，可用于硫化物生成和醚化反应的还原过程。它广泛应用于生产加成型硅橡胶、硅凝胶、甲基氢硅油及其他特种助剂。

合成路线

在Pyrex温控反应器中进行硅氧烷的氢化硅烷化。首先将催化剂加入反应器，然后以2:3:1的比例加入预先制备的八甲基环四硅氧烷与氢和乙烯基硅氧烷的混合物。排空反应器并在搅拌下使其恒温。铂被浓缩在C（4.2-17.0）×10^-5 mol g^-1聚亚甲硫醚中，并在70°C下加热1.5小时后，通过硅胶色谱柱层析纯化得到标题化合物——1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。

用途

一种氢封端的二硅氧烷，能与不饱和烯烃发生加成反应，广泛用于制备氢封端的聚硅氧烷，用作硅橡胶的扩链剂或交联剂；也可用于合成具有反应活性官能团封端的硅氧烷聚合物，用作有机聚合物的有机硅共聚改性。此外，它还可用作有机合成中的还原剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 三氟化氮 作用下， 生成 fluorodimethylsiloxide
  参考文献：
  名称：

  Dimethylsilanone enolate anion: competitive fragmentation and electron autodetachment of vibrationally excited siloxide anions in the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a009
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷 以91%的产率得到1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-dihalo-1,1,3,3-tetra(organyl) disiloxanes

  摘要：

  通式为XR2Si—O—SiR2X  （1）的1,3-二卤代-1,1,3,3-四(烷基)二硅氧烷可通过在过渡金属8族元素或这些过渡金属的化合物或配合物选择的催化剂存在下，将相应的通式为HR2Si—O—SiR2H  （2）的1,3-二氢代-1,1,3,3-四(烷基)二硅氧烷与氢卤酸反应制备，其中R为烷基或卤代烷基，X为卤素。

  公开号：

  US06284907B1
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 、 scandium(III) triflate 、 15-冠醚-5 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 Rh/Al₂O₃ 、 水 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过迭代偶联策略立体发散合成 2-氧代-低吡咯烷

  摘要：

  天然线性多胺通过与细胞水平的受体相互作用，在生理过程中发挥多种作用。在本文中，我们描述了低吡咯烷的立体发散合成，寡吡咯烷是构象受限的多胺。我们使用迭代偶联策略合成了二聚体和三聚体 2-氧代-寡吡咯烷。我们成功的关键是铱催化的反式/顺式选择性亲核添加和随后的苏/红细胞立体选择性还原。合成的吡咯烷对人类癌细胞系显示出不同的细胞毒性，具体取决于环的数量及其立体化学。

  DOI：

  10.1039/d4ob00350k

文献信息

• Remarkably high catalyst efficiency of a disilaruthenacyclic complex for hydrosilane reduction of carbonyl compounds
  作者：Atsushi Tahara、Yusuke Sunada、Takashi Takeshita、Ryoko Inoue、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/c8cc04780d

  日期：——

  A disilaruthenacyclic complex (1) showed extremely high catalytic activity for hydrosilane reduction of aldehydes and ketones to silyl ethers and secondary and tertiary amides to the corresponding amines. An σ-CAM mechanism was proposed to explain the activity.

  二硅烷基环配合物（1）对醛和酮的氢硅烷还原为甲硅烷基醚，仲和叔酰胺为相应的胺显示出极高的催化活性。提出了一种σ-CAM机制来解释该活性。
• A Versatile Iridium(III) Metallacycle Catalyst for the Effective Hydrosilylation of Carbonyl and Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yann Corre、Vincent Rysak、Xavier Trivelli、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1002/ejoc.201700801

  日期：2017.9.1

  IrIII metallacycle rapidly and selectively catalyses the reduction of various esters, carboxylic acids, ketones, and aldehydes. The reactions proceed in high yields at room temperature by hydrosilylation followed by desilylation. Depending on the substrate, esters are reduced to alcohols or ethers and carboxylic acids to alcohols or aldehydes.

  通用的Ir III金属环可快速，选择性地催化各种酯，羧酸，酮和醛的还原。该反应在室温下通过氢化硅烷化然后脱甲硅烷基化以高收率进行。取决于底物，酯被还原为醇或醚，而羧酸被还原为醇或醛。
• Synthesis and characterization of functional eugenol derivative based layered double hydroxide and its use as a nanoflame-retardant in epoxy resin
  作者：Cheng Li、Jintao Wan、Ehsan Naderi Kalali、Hong Fan、De-Yi Wang

  DOI：10.1039/c4ta05740f

  日期：——

  Aiming to develop a multi-functional flame retardant for epoxy resins, a novel bio-based eugenol derivative (SIEPDP) was synthesized, and was used to modify Mg–Al layered double hydroxide (SIEPDP-LDH). This modified SIEPDP-LDH was used as a novel nanoflame-retardant for bisphenol epoxy resins and compared with unmodified pristine LDH.

  为了开发一种多功能阻燃剂用于环氧树脂，合成了一种新型的基于生物的丁香酚衍生物（SIEPDP），并用于改性镁铝层状双氢氧化物（SIEPDP-LDH）。这种改性的SIEPDP-LDH被用作双酚A环氧树脂的新型纳米阻燃剂，并与未改性的原始LDH进行了比较。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Exhaustive Reduction of Esters Enabled by Nickel Catalysis
  作者：Adam Cook、Sekar Prakash、Yan-Long Zheng、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.0c02405

  日期：2020.5.6

  tolyl-derivatives. This is achieved by an organosilane-mediated ester hydrosilylation reaction and subsequent Ni/NHC catalyzed hydrogenolysis. The resulting conditions provide a direct and efficient alternative to multi-step procedures for this transformation that often require use of hazardous metal hydrides. Applications in the synthesis of -CD3 containing products, derivatization of bioactive molecules, and chemoselective

  我们报告了将未活化的芳基酯直接还原为其相应的甲苯基衍生物的一步程序。这是通过有机硅烷介导的酯氢化硅烷化反应和随后的 Ni/NHC 催化氢解来实现的。由此产生的条件为通常需要使用危险金属氢化物的这种转化的多步骤程序提供了一种直接有效的替代方法。展示了在合成含 -CD3 的产品、生物活性分子的衍生化以及在其他 CO 键存在下进行化学选择性还原中的应用。

表征谱图