1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯 | 3779-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯
• 英文名称: pentane-1,1,5,5-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• 英文别名: Pentan-tetracarbonsaeure-(1,1,5,5)-tetraethylester；Tetraethyl 1,1,5,5-pentanetetracarboxylate；tetraethyl pentane-1,1,5,5-tetracarboxylate
• CAS: 3779-30-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₈
• 分子量: 360.405
• InChiKey: HKZYXKOJTRUQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到1,1,2,2-Cyclopentantetracarbonsaeure-tetraethylester
  参考文献：
  名称：

  Peek, Reinhold; Streukens, Marlies; Thomas, Hans Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1257 - 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl propylenebisbromomalonate 在 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles

  摘要：

  Treatment of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles (AcOK, AgOH, KHCO3, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, or Ph(3)P) results mainly in their debromination to give cycloalkane-1,1,2,2-tetracarboxylates. When H2O and acids are present, the reaction gives products of the substitution of one or two bromine atoms by hydrogen. Alkaline hydrolysis results in oxacycloalkane-alpha,alpha,alpha',alpha'-tetracarboxylic acids. The reaction mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00700171

文献信息

• Imidazolium salts as phase transfer catalysts for the dialkylation and cycloalkylation of active methylene compounds
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.141

  日期：2005.1

  The dialkylation and cycloalkylation reactions of active methylene compounds in the presence of readily available imidazolium salts (ionic liquids) as phase transfer catalysts were performed to afford the respective dialkylated or cycloalkylated products. This method is very efficient for the synthesis of 1,1-disubstituted derivatives and cyclopropane and cyclopentane ring systems in a facile manner

  在作为相转移催化剂的易得的咪唑鎓盐（离子液体）存在下，进行活性亚甲基化合物的二烷基化和环烷基化反应，得到相应的二烷基化或环烷基化产物。该方法对于以容易的方式合成1，1-二取代的衍生物以及环丙烷和环戊烷环体系非常有效。
• Syntheses of Polydifluoroboryl Chelate Compounds
  作者：Jung-Hwan Kim、Young-Il Kim

  DOI：10.2174/157017811795038322

  日期：2011.3.1

  A number of BF2-chleate compounds were developed based on 4,6-dichloropyrimidine. The electron withdrawing ability of the -BF2 group markedly enhances the reactivity of the chlorides within chloropyrimidine. Consequently the BF2-chelate compounds can be modified in a variety of ways by nucleophilic substitutions. The compounds prepared in this work consist of 4,6-dichloropyrimidine and BF2-chelate moieties separated by methylene chains of tunable lengths. Such a versatile series of compounds may provide an opportunity to study the intramolecular energy transfer processes with respect to the donor-acceptor distances. Also it is suggested that the present BF2-chelate compounds will be useful for developing various types of energy/electron transfer systems and fluorescent materials.

  以 4,6-二氯嘧啶为基础，开发出了多种 BF2-氯酸盐化合物。-BF2基团的退电子能力显著提高了氯嘧啶中氯化物的反应活性。因此，BF2-螯合物可以通过亲核取代以多种方式进行修饰。本研究制备的化合物由 4,6-二氯嘧啶和 BF2-螯合物组成，中间有长度可调的亚甲基链分隔。这种多用途的化合物系列为研究分子内能量传递过程与供体-受体距离的关系提供了机会。此外，目前的 BF2-螯合物还有助于开发各种类型的能量/电子转移系统和荧光材料。
• Altman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 951
  作者：Altman

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular-Intramolecular Polymerization of α-Diolefins by Metal Alkyl Coördination Catalysts¹
  作者：C. S. Marvel、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja01540a059

  日期：1958.4
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2>94, p. 288
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——