tetraethyl propylenebisbromomalonate | 68642-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetraethyl propylenebisbromomalonate
• 英文别名: 1,5-dibromo-pentane-1,1,5,5-tetracarboxylic acid tetraethyl ester；1,5-Dibrom-pentan-1,1,5,5-tetracarbonsaeure-tetraaethylester；tetraethyl 1,5-dibromopentane-1,1,5,5-tetracarboxylate
• CAS: 68642-05-7
• 化学式: C₁₇H₂₆Br₂O₈
• 分子量: 518.197
• InChiKey: VHZYDHHGOBRKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl propylenebisbromomalonate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kostjanowskiii R. G., Krutius O. N., Elnatanow Ju. I., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 12, S 2185- 2189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tetraethyl propylenebisbromomalonate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles

  摘要：

  Treatment of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles (AcOK, AgOH, KHCO3, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, or Ph(3)P) results mainly in their debromination to give cycloalkane-1,1,2,2-tetracarboxylates. When H2O and acids are present, the reaction gives products of the substitution of one or two bromine atoms by hydrogen. Alkaline hydrolysis results in oxacycloalkane-alpha,alpha,alpha',alpha'-tetracarboxylic acids. The reaction mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00700171

文献信息

• Perkin; Prentice, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 828
  作者：Perkin、Prentice

  DOI：——

  日期：——