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1,1-二[4-(二乙基氨基)苯基]乙烯 | 6961-56-4

中文名称
1,1-二[4-(二乙基氨基)苯基]乙烯
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(4-N,N-diethylaminophenyl)ethylene
英文别名
1,1-bis(4-diethylaminophenyl)ethylene;4,4'-Ethene-1,1-diylbis(n,n-diethylaniline);4-[1-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-N,N-diethylaniline
1,1-二[4-(二乙基氨基)苯基]乙烯化学式
CAS
6961-56-4
化学式
C22H30N2
mdl
——
分子量
322.494
InChiKey
BVIJGTIEFJIXHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2921590090

SDS

SDS:6eb18351dbf677fdf92fc1c60971a2d1
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文献信息

  • [EN] A COLORANT COMPOUND, AND A COLORANT MATERIAL COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE COLORANT, ET MATIÈRE DE COLORANT LE COMPRENANT
    申请人:IRIDOS LTD
    公开号:WO2017114742A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    A disclosure of the present invention includes novel colorant compounds based on triarylmethane structure, methods for preparing the same, and colorant materials comprising the same.
    本发明的公开包括基于三芳基甲烷结构的新型着色剂化合物、制备该化合物的方法以及包含该化合物的着色材料。
  • An Asymmetric Organocatalytic Quadruple Domino Reaction Employing a Vinylogous Friedel–Crafts/Michael/Michael/Aldol Condensation Sequence
    作者:Dieter Enders、Arne Philipps、Lars Fritze、Nico Erdmann
    DOI:10.1055/s-0034-1380197
    日期:——
    Abstract An organocatalytic quadruple cascade initiated by a Friedel–Crafts-type reaction is described. The (S)-diphenylprolinol trimethylsilyl ether catalyzed reaction yields highly functionalized cyclohexenecarbaldehydes bearing a 1,1-bis[4-(dialkylamino)phenyl]ethene moiety and three contiguous stereogenic centers. The reaction tolerates various functional groups and all products are obtained with
    摘要 描述了由 Friedel-Crafts 型反应引发的有机催化四级联反应。( S )-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化反应产生高度官能化的环己烯甲醛,其具有 1,1-双[4-(二烷基氨基)苯基]乙烯部分和三个连续的立体中心。该反应容许各种官能团,并且所有产物都以非常好的非对映选择性和几乎完全的对映体过量获得。 描述了由 Friedel-Crafts 型反应引发的有机催化四级联反应。( S )-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化反应产生高度官能化的环己烯甲醛,其具有 1,1-双[4-(二烷基氨基)苯基]乙烯部分和三个连续的立体中心。该反应容许各种官能团,并且所有产物都以非常好的非对映选择性和几乎完全的对映体过量获得。
  • Radical C−H Bond Trifluoromethylation of Alkenes by High‐Valent Copper(III) Trifluoromethyl Compounds
    作者:Hao‐Ran Zhang、Chang Xiao、Song‐Lin Zhang、Xiaoming Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201901105
    日期:2019.12.3
    developed that allows direct vinylic C−H bond trifluoromethylation of 1,1‐diarylalkenes by a high‐valent copper(III) trifluoromethyl complex, producing biologically active trifluoromethylated alkenes (as well as trifluoromethylated carbocyclic compounds). This fundamental reactivity of Cu(III)−CF3 compounds has thus far been unknown. The presence of a tertiary amine is crucial to this reaction, acting
    开发了一种通用的选择性方法,该方法允许高价铜(III)三氟甲基络合物直接将1,1-二芳基烯烃进行乙烯基C-H键三氟甲基化,从而产生具有生物活性的三氟甲基化的烯烃(以及三氟甲基化的碳环化合物)。到目前为止,Cu(III)-CF 3化合物的这种基本反应性是未知的。叔胺的存在对于该反应至关重要,它既是弱碱又是单个电子转移(SET)促进剂,用于提取乙烯基氢。该方法从具有成本效益的条件下(不需要外部贵金属光催化剂或化学计量的氧化剂)开始于本体烯烃,因此对于实用和可持续的应用非常有价值。
  • Enantioselective Organocatalytic Conjugate Addition of Alkenes to α,β-Enones
    作者:Lingyun Cui、Long Zhang、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng
    DOI:10.1002/ejoc.201402353
    日期:2014.6
    We report the first example of the enantioselective conjugate addition of alkenes (aromatic enamines) to enones catalyzed by chiral primary amines. The reactions encompass a plethora of α,β-enones including difficult α-substituted vinyl ketones to give vinylation adducts in high yields with good enantioselectivity. The methodology is of synthetic potential in accessing chiral functional materials.
    我们报告了烯烃(芳香族烯胺)与手性伯胺催化的烯酮对映选择性共轭加成的第一个例子。该反应包括大量的 α,β-烯酮,包括难以生成的 α-取代乙烯基酮,以高产率和良好的对映选择性得到乙烯基化加合物。该方法在获得手性功能材料方面具有合成潜力。
  • [EN] FURAN AND THIOPHENE CONTAINING Pi-FUNCTIONAL EMITTERS<br/>[FR] FURANE ET THIOPHÈNE CONTENANT DES ÉMETTEURS PI-FONCTIONNELS
    申请人:UNIV HONG KONG SCI & TECH
    公开号:WO2018133790A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present disclosure relates to heteroaromatic containing organic compounds and methods of use and preparation thereof. The compounds disclosed herein can be used as organic semiconductors.
    本公开涉及含有杂环芳香基的有机化合物及其使用和制备方法。本文所披露的化合物可用作有机半导体。
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