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3,3-Bis(p-diethylaminophenyl)acrolein | 102887-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Bis(p-diethylaminophenyl)acrolein
英文别名
3,3-bis[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-enal
3,3-Bis(p-diethylaminophenyl)acrolein化学式
CAS
102887-94-5
化学式
C23H30N2O
mdl
——
分子量
350.504
InChiKey
OMQATRFILUTHPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Bis(p-diethylaminophenyl)acrolein哌啶正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于具有优异电光活性的双供体结构的Y型发色团的合成和光学非线性性质
    摘要:
    合成并系统研究了新的Y型发色团FTC-yh1和FTC-yh2,其含有双(N,N-二乙基)苯胺作为新型电子给体,噻吩作为π共轭桥和三氰呋喃(TCF)作为受体。在本文中。密度泛函理论(DFT)用于计算这些生色团的HOMO-LUMO能隙和一阶超极化率(β)。这些生色团的分解温度都高于240°C,表现出更好的热稳定性。最重要的是,这些生色团的高分子超极化能力可以有效地转化为大的电光(EO)系数(r 33)在极性聚合物中。含25%(重量)发色团FTC-yh1的掺杂膜A在1310 nm处显示值为149 pm V -1,而含FTC-yh2的掺杂膜B在浓度为25时显示143 pm V -1的值重量%。这些值几乎是通常报道的传统单(N,N-二乙基)苯胺非线性光学(NLO)生色团FTC的EO活性的四倍。r 33值高表明bis(N,N-二乙基)苯胺单元可有效提高电子给体能力并减少分子间静电相互作用,从而增强宏观
    DOI:
    10.1039/c4tc00508b
  • 作为产物:
    描述:
    四乙基米氏酮甲基锂三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,3-Bis(p-diethylaminophenyl)acrolein
    参考文献:
    名称:
    A “turn-on” Michler's ketone–benzimidazole fluorescent probe for selective detection of serum albumins
    摘要:
    增强发射和与白蛋白的选择性结合。
    DOI:
    10.1039/c9nj01972c
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文献信息

  • 一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团及合成方法和用途
    申请人:中国科学院理化技术研究所
    公开号:CN107216320A
    公开(公告)日:2017-09-29
    本发明提供了一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团,该具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团具有以下结构:其中,R1为甲基或三氟甲基;R2为烷基或苯基。本发明所使用的具有双给体结构的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合在一起后分子内电子传输能力增强,可以提高电光系数。另外,合成的发色团具有双给体结构,能有效降低分子间相互作用力。将所述有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯掺杂用于合成聚合物薄膜,该聚合物薄膜可作为合成光信号调制材料使用。
  • Systematic study on the optimization of a bis(<i>N</i>,<i>N</i>-diethyl)aniline based NLO chromophore <i>via</i> a stronger electron acceptor, extended π-conjugation and isolation groups
    作者:Shuhui Bo、Ya Li、Tongtong Liu、Fuyang Huo、Hongyan Xiao、Hua Zhang、Zhuo Chen
    DOI:10.1039/d1tc05684k
    日期:——
    A series of highly polarizable chromophores A–F based on the same bis(N,N-diethyl)aniline donor, the tricyanofuran (TCF) and CF3–Ph–TCF acceptor linked via thiophene, alkoxy chain modified thiophene and extended thiophene π-conjugations has been synthesized and systematically investigated. Density functional theory (DFT) calculations suggested that the optimal structure F showed a first-order hyperpolarizability
    一系列高度极化的发色团 A-F 基于相同的双 ( N , N-二乙基)苯胺供体、三氰呋喃 (TCF) 和 CF 3 -Ph-TCF 受体,通过噻吩、烷氧基链修饰的噻吩和扩展噻吩 π-共轭已被合成并系统地研究。密度泛函理论 (DFT) 计算表明,最优结构 F 的一阶超极化率 ( β ) 值为 551.0 × 10 -30esu 对于单个分子而言相对较高。这些发色团表现出良好的热稳定性,其分解温度均高于 220 °C。通过在无定形聚碳酸酯 (APC) 中以 25 wt% 的负载量掺杂发色团 A-F,在 1310 nm 处的电光系数 ( r 33 ) 可达 149、139、148、142、252 和 305 pm V -1分别达到。对于具有烷氧基链作为隔离基团、扩展噻吩桥和CF 3的F ,标准化的r 33值增加到每(V分子) 19.37 × 10 -19 pm cc–Ph–TCF 受体,表明隔离
  • A “turn-on” Michler's ketone–benzimidazole fluorescent probe for selective detection of serum albumins
    作者:Palash Jana、Nishaben Patel、Tarushyam Mukherjee、Virupakshi Soppina、Sriram Kanvah
    DOI:10.1039/c9nj01972c
    日期:——

    Enhanced emission and selective binding with albumins.

    增强发射和与白蛋白的选择性结合。
  • 1,4-bis(4,4-diphenyl-1,3-butadienyl)benzene derivative and
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US05463128A1
    公开(公告)日:1995-10-31
    A 1,4-bis(4,4-diphenyl-1,3-butadienyl)benzene derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each independently represents a lower alkyl group which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or an aryl group which may be substituted, and an electrophotographic photoreceptor using the compound are disclosed. The photoreceptor provides a high carrier drift mobility.
    公开了一种由公式(I)表示的1,4-双(4,4-二苯基-1,3-丁二烯基)苯衍生物:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地表示可以被取代的较低的烷基、可以被取代的芳基烷基或可以被取代的芳基,以及使用该化合物的电子照相感光体。该感光体提供了高载流子漂移迁移率。
  • Electrophotographic photoreceptor containing
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US05486441A1
    公开(公告)日:1996-01-23
    A 1,4-bis(4,4-diphenyl-1,3-butadienyl)benzene derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each independently represents a lower alkyl group which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or an aryl group which may be substituted, and an electrophotographic photoreceptor using the compound are disclosed. The photoreceptor provides a high carrier drift mobility.
    公开了一种由式(I)表示的1,4-双(4,4-二苯基-1,3-丁二烯基)苯衍生物:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4各自独立地表示可以被取代的低烷基,可以被取代的芳基烷基或可以被取代的芳基,并且使用该化合物的电子照相感光鼓被揭示。该感光鼓提供了高载流子漂移迁移率。
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