1,1-二乙基-3-(2-吡啶-4-基嘧啶-4-基)脲 | 61310-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,1-二乙基-3-(2-吡啶-4-基嘧啶-4-基)脲
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-(2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-urea
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-[2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]urea；N,N-Diethyl-N'-[2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]urea；1,1-diethyl-3-(2-pyridin-4-ylpyrimidin-4-yl)urea
• CAS: 61310-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O
• 分子量: 271.322
• InChiKey: VJJRJOLUUXILGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  428.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 2-(4-吡啶基)-4-氨基嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-二乙基-3-(2-吡啶-4-基嘧啶-4-基)脲
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas

  摘要：

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。

  公开号：

  US04008235A1

文献信息

• LESHER, G. Y.;SINGH, B.;MIELENS, Z. E., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 7, 837-842
  作者：LESHER, G. Y.、SINGH, B.、MIELENS, Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4008235A
  申请人：——

  公开号：US4008235A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4053475A
  申请人：——

  公开号：US4053475A

  公开（公告）日：1977-10-11