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2-(2-Chloro-5-hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Chloro-5-hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one
英文别名
——
2-(2-Chloro-5-hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C21H20ClNO6
mdl
——
分子量
417.8
InChiKey
MFJAUKJXGYWLGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES AND THEIR USE
    申请人:Lal Bansi
    公开号:US20070015802A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    The present invention relates to novel compounds for the inhibition of cyclin-dependent kinases, and more particularly, to chromenone derivatives of formula (Ic) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and A have the meanings indicated in the claims. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (Ia), to methods of inhibiting cyclin-dependent kinases and of inhibiting cell proliferation, to the use of the compounds of formula (Ic) in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of cyclin-dependent kinases such as cancer, to the use of the compounds of formula (Ic) in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.
    本发明涉及一种新型化合物,用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,特别是公式(Ic)的香豆素衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的含义如权利要求所示。本发明还涉及制备公式(Ia)化合物的方法,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和抑制细胞增殖的方法,以及使用公式(Ic)化合物在治疗和预防细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂可治疗或预防的疾病,如癌症,以及使用公式(Ic)化合物制备应用于这些疾病的药物。本发明还涉及含有公式(Ic)化合物的组合物,单独或与另一种活性剂联合使用,与惰性载体混合或以其他方式与惰性载体相结合,特别是含有公式(Ic)化合物的药物组合物,单独或与另一种活性剂联合使用,以及与药用载体物质和辅助物质相结合。
  • US7884127B2
    申请人:——
    公开号:US7884127B2
    公开(公告)日:2011-02-08
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