1,1-二氟-3-苯基丙基苯基硫化物 | 776313-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,1-二氟-3-苯基丙基苯基硫化物
• 英文名称: 1,1-difluoro-3-phenylpropyl phenyl sulfide
• 英文别名: (1,1-Difluoro-3-phenylpropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 776313-42-9
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂S
• 分子量: 264.339
• InChiKey: CHHKJQVNZVCGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟-3-苯基丙基苯基硫化物 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到1,1-difluoro-3-phenylpropyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Difluorophenylsulfanylmethyl自由基和二氟双基合成子：摹EM -Difluoromethylene积木

  摘要：

  通过二氟苯基硫烷基甲基自由基与烯烃的反应，已证明溴二氟苯基硫烷基甲烷是一种高度通用的宝石-二氟亚甲基（CF 2）结构单元。偕- Difluoroalkenes和含有midchain CF产品2组和可操纵的功能可以被容易地合成。还报道了宝石-二氟亚甲基自由基合成子的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jo0489768
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 samarium diiodide 、 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1,1-二氟-3-苯基丙基苯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  Difluorophenylsulfanylmethyl自由基和二氟双基合成子：摹EM -Difluoromethylene积木

  摘要：

  通过二氟苯基硫烷基甲基自由基与烯烃的反应，已证明溴二氟苯基硫烷基甲烷是一种高度通用的宝石-二氟亚甲基（CF 2）结构单元。偕- Difluoroalkenes和含有midchain CF产品2组和可操纵的功能可以被容易地合成。还报道了宝石-二氟亚甲基自由基合成子的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jo0489768

文献信息

• Difluorophenylsulfanylmethyl Radical and Difluoromethylene Diradical Synthons:  <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylene Building Block
  作者：Vichai Reutrakul、Thanchanok Thongpaisanwong、Patoomratana Tuchinda、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1021/jo0489768

  日期：2004.10.1

  thane has been demonstrated to be a highly versatile gem-difluoromethylene (CF2) building block via the reaction of difluorophenylsulfanylmethyl radical with olefins. gem-Difluoroalkenes and products containing a midchain CF2 group and with manipulatable functionality can be readily synthesized. The first example of a gem-difluoromethylene radical synthon is also reported.

  通过二氟苯基硫烷基甲基自由基与烯烃的反应，已证明溴二氟苯基硫烷基甲烷是一种高度通用的宝石-二氟亚甲基（CF 2）结构单元。偕- Difluoroalkenes和含有midchain CF产品2组和可操纵的功能可以被容易地合成。还报道了宝石-二氟亚甲基自由基合成子的第一个例子。