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(S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one
英文别名
(8S)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-6-one
(S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C27H30O6
mdl
——
分子量
450.532
InChiKey
SPBOOUIIHXFKES-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷 、 eriosemaone B 以 乙醚 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 (S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one 、 (S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-5-methoxy-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    来自马铃薯的多酚
    摘要:
    使用 TLC 生物自显影,马铃薯根的二氯甲烷提取物对黄瓜枝孢和白色念珠菌具有抗真菌活性。生物测定定向分馏导致分离出四种新化合物 eriosemaones AD 以及已知化合物 flemichin-D 作为活性成分。甲基化后还分离出三种无活性的多酚,以及一种新的色酮,即 eriosematin。通过光谱分析和化学证据确定结构。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(95)00052-9
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文献信息

  • Polyphenols from Eriosema tuberosum
    作者:W Ma
    DOI:10.1016/0031-9422(95)00052-9
    日期:1995.7
    dichloromethane extract of the roots of Eriosema tuberosum exhibited antifungal activity against Cladosporium cucumerinum and Candida albicans using TLC bioautography. Bioassay-directed fractionation led to the isolation of four new compounds, eriosemaones A-D, together with a known compound, flemichin-D, as the active constituents. Three inactive polyphenols were also isolated after methylation, together
    使用 TLC 生物自显影,马铃薯根的二氯甲烷提取物对黄瓜枝孢和白色念珠菌具有抗真菌活性。生物测定定向分馏导致分离出四种新化合物 eriosemaones AD 以及已知化合物 flemichin-D 作为活性成分。甲基化后还分离出三种无活性的多酚,以及一种新的色酮,即 eriosematin。通过光谱分析和化学证据确定结构。
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