1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲醚 | 32778-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲醚
• 英文名称: 1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether
• 英文别名: 1,1-Dichloro-1-(difluoromethoxy)-2,2,2-trifluoroethane
• CAS: 32778-07-7
• 化学式: C₃HCl₂F₅O
• mdl: MFCD01320775
• 分子量: 218.938
• InChiKey: BBYDKNMVRSODJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-31°C
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲醚 在 三氟化溴 作用下， 反应 5.0h， 以81%的产率得到1-(二氟甲氧基)-1,1,2,2,2-五氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过三氟化溴和其他方法实际制备潜在麻醉的氟化乙基甲基醚

  摘要：

  描述了合成方法，特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法，以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下，已经完成了中等规模的合成（8–22 g）潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度（> 99％）用于生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00302-4
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲基-2,2,2-三氟乙基醚 在 氮气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲醚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of isoflurane

  摘要：

  公开号：

  EP0613876B1

文献信息

• Selective free-radical dechlorination of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether initiated thermally or by uv light: A practical and ‘green’ method for isoflurane synthesis
  作者：Keith Ramig、Fernando Quiroz、Gerald G. Vernice、Leonid A. Rozov

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03504-x

  日期：1996.10

  Treatment of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether (3) with 2-propanol followed by either irradiation with UV light or heating with radical initiators gives the inhalational anesthetic isoflurane. Unlike most other common dechlorination methods, monoreduction is the exclusive process and the by-products acetone and HCl are relatively benign. Some comments about the mechanism of the reduction will be presented, along with solutions to problems encountered during scale-up.
• Practical preparation of potentially anesthetic fluorinated ethyl methyl ethers by means of bromine trifluoride and other methods
  作者：Tomas Hudlicky、Caiming Duan、Josephine W Reed、Fengyang Yan、Milos Hudlicky、Mary Ann Endoma、Edmond I Eger

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00302-4

  日期：2000.3

  Synthetic methods, especially those that use bromine trifluoride as a fluorinating agent, are described for the preparation of a number of fluorinated ethyl methyl ethers in good yield and high purity. In all cases, medium-scale syntheses (8–22 g) of potentially anesthetic compounds have been accomplished. The compounds are of sufficient purity (>99%) for biological evaluation.

  描述了合成方法，特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法，以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下，已经完成了中等规模的合成（8–22 g）潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度（> 99％）用于生物学评估。
• Preparation of isoflurane
  申请人：Ohmeda Pharmaceutical Products Division Inc.

  公开号：EP0613876B1

  公开（公告）日：1996-01-10