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1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基氯二氟甲醚 | 32778-09-9

中文名称
1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基氯二氟甲醚
中文别名
——
英文名称
(Chlor-difluor-methyl)-(1,1-dichlor-2,2,2-trifluor-ethyl)-ether
英文别名
1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethyl chlorodifluoromethyl ether;1,1-dichloro-1-[chloro(difluoro)methoxy]-2,2,2-trifluoroethane
1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基氯二氟甲醚化学式
CAS
32778-09-9
化学式
C3Cl3F5O
mdl
MFCD01320777
分子量
253.383
InChiKey
QPYZGZHEKIQPIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    40-41°C
  • 密度:
    1.736±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(可溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2909199090

SDS

SDS:923266af073954949919ee4fb40ccdf5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基氯二氟甲醚三氟化溴 作用下, 反应 4.0h, 以84%的产率得到(Trifluoromethyl)(1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethyl) ether
    参考文献:
    名称:
    通过三氟化溴和其他方法实际制备潜在麻醉的氟化乙基甲基醚
    摘要:
    描述了合成方法,特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法,以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下,已经完成了中等规模的合成(8–22 g)潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度(> 99%)用于生物学评估。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00302-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    全身麻醉剂。1.卤代甲基乙基醚作为麻醉剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00288a014
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文献信息

  • General anesthetics. 1. Halogenated methyl ethyl ethers as anesthetic agents
    作者:Ross C. Terrell、Louise Speers、Alex J. Szur、John Treadwell、Thomas R. Ucciardi
    DOI:10.1021/jm00288a014
    日期:1971.6
  • Practical preparation of potentially anesthetic fluorinated ethyl methyl ethers by means of bromine trifluoride and other methods
    作者:Tomas Hudlicky、Caiming Duan、Josephine W Reed、Fengyang Yan、Milos Hudlicky、Mary Ann Endoma、Edmond I Eger
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00302-4
    日期:2000.3
    Synthetic methods, especially those that use bromine trifluoride as a fluorinating agent, are described for the preparation of a number of fluorinated ethyl methyl ethers in good yield and high purity. In all cases, medium-scale syntheses (8–22 g) of potentially anesthetic compounds have been accomplished. The compounds are of sufficient purity (>99%) for biological evaluation.
    描述了合成方法,特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法,以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下,已经完成了中等规模的合成(8–22 g)潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度(> 99%)用于生物学评估。
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