4-[(E)-3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[(E)-3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
• 化学式: C₃₄H₃₇FO₃
• 分子量: 512.7
• InChiKey: PUJTYWFGMBBLSL-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2003101945A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands that are inhibitors of the RAR receptors, process for preparing them and use thereof in human medicine and in cosmetics. The invention relates to novel bicyclic compounds corresponding to the general formula (I) and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  一种新型配体，可抑制RAR受体，其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物，符合一般式（I），以及其制备方法，以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途，或者在化妆品组成物中的用途。
• Novel ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20050148670A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel bicyclic compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.

  具有结构式（I）的新型双环化合物在各种制药应用中，无论是人用还是兽医用，以及在化妆品中都非常有用。
• LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1513803A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US7326803B2
  申请人：——

  公开号：US7326803B2

  公开（公告）日：2008-02-05