1,1-二溴环丙烷 | 3591-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,1-二溴环丙烷
• 英文名称: 1,1-dibromocyclopropane
• 英文别名: 1,1-Dibrom-cyclopropan
• CAS: 3591-34-2
• 化学式: C₃H₄Br₂
• 分子量: 199.873
• InChiKey: RGDPYGJFXILIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴环丙烷 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 溴代环丙烷
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物的NMR光谱，第XXXIII部分：二乙醚中反式2,3-二甲基环丙基锂的聚集：三种可比较能量的复合物之间的平衡以及LiBr对聚集体结构的影响

  摘要：

  在乙醚（DEE）中研究了反式-2,3-二甲基环丙基锂（2）的聚集体形成。借助同位素指纹法，在187 K处鉴定出三个簇，即单体，二聚体和流动四聚体，其比率为1.00：0.53：0.22。在DEE中存在1当量的LiBr环丙基锂（1）形式时在163 K下，混合的二聚体和混合的四聚体，而在THF中，混合的二聚体占主导。在相同条件下2和2,2,3,3- tetramethylcyclopropyllithium（3）的形式在该溶剂混合物DEE / THF（1：1）混合的二聚物，如同2也于THF中。

  DOI：

  10.1002/poc.3800
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,1-二溴环丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种卤代环丙烷的合成方法和工艺

  摘要：

  本发明公开了一种卤代环丙烷的合成方法和工艺。该合成方法和工艺由两步反应组成：（1）使用环丙胺为原料，在亚硝酸酯等亚硝化试剂存在下，与卤代金属盐反应得到1，1‑二卤代环丙烷；（2）将1，1‑二卤代环丙烷与有机金属试剂作用发生金属化反应，再进行水解得到卤代环丙烷。该合成方法和工艺具有不使用有毒和造成环境污染的试剂，得到的产物纯度和收率较高，适合工业化生产等优势。

  公开号：

  CN112573992A

文献信息

• Discovery of Cyclic Boronic Acid QPX7728, an Ultrabroad-Spectrum Inhibitor of Serine and Metallo-β-lactamases
  作者：Scott J. Hecker、K. Raja Reddy、Olga Lomovskaya、David C. Griffith、Debora Rubio-Aparicio、Kirk Nelson、Ruslan Tsivkovski、Dongxu Sun、Mojgan Sabet、Ziad Tarazi、Jonathan Parkinson、Maxim Totrov、Serge H. Boyer、Tomasz W. Glinka、Orville A. Pemberton、Yu Chen、Michael N. Dudley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01976

  日期：2020.7.23

  toward expanding the spectrum to allow treatment of a wider range of organisms. Through key structural modifications of a bicyclic lead, stepwise gains in spectrum of inhibition were achieved, ultimately resulting in QPX7728 (35). This compound displays a remarkably broad spectrum of inhibition, including class B and class D enzymes, and is little affected by porin modifications and efflux. Compound

  尽管β-内酰胺酶抑制剂领域取得了重大进展，但某些酶仍对最近引入的药物的抑制作用具有抵抗力。其中最重要的是肠杆菌科的B类（金属）酶NDM-1和鲍曼不动杆菌的D类（OXA）酶。继续实施导致vaborbactam的硼酸计划，努力扩大光谱范围，以治疗更广泛的生物。通过双环先导的关键结构修饰，抑制谱逐步提高，最终得到QPX7728（35）。该化合物显示出极大的抑制谱，包括B类和D类酶，几乎不受孔蛋白修饰和外排的影响。化合物35 是与β-内酰胺类抗生素组合使用的有前途的药物，可通过静脉内和口服给药治疗多种多重耐药性革兰氏阴性细菌感染。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018005662A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the method of use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents, for example, β-lactamase inhibitors (BLIs).

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物、使用方法及其制备方法。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的用途，例如β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）。
• Ring-Rearrangement Metathesis of Cyclopropenes: Synthesis of Heterocycles
  作者：Frédéric Miege、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol9025606

  日期：2010.1.15

  Cyclopropenes substituted by an unsaturated side chain have been successfully involved in ring-rearrangement metatheses leading to heterocyclic compounds, thereby expanding the synthetic potential of metathesis reactions with this class of highly strained cycloalkenes.

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。
• Spiro compound
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05286723A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to spiro compounds of general formula I: ##STR1## wherein the substituents are herein below defined. The present invention relates to antibacterial spiro compounds which are of value as drugs for humans, veterinary drugs or drugs for use in fish culture or as preservatives, and to antibacterial compositions containing one or more of the same compounds as active ingredients.

  本发明涉及通式I的螺环化合物：##STR1##其中取代基如下定义。本发明涉及具有抗菌作用的螺环化合物，可作为人类药物、兽药或用于鱼类养殖的药物，或作为防腐剂，以及含有同一化合物中一种或多种作为活性成分的抗菌组合物。
• Inter- and Intramolecular Experimental and Calculated Equilibrium Isotope Effects for (silox)₂(^tBu₃SiND)TiR + RH (silox = ^tBu₃SiO):  Inferred Kinetic Isotope Effects for RH/D Addition to Transient (silox)₂TiNSi^tBu₃
  作者：LeGrande M. Slaughter、Peter T. Wolczanski、Thomas R. Klinckman、Thomas R. Cundari

  DOI：10.1021/ja000112q

  日期：2000.8.23

  This article discusses inter- and intramolecular experimental and calculated equilibrium isotope effects.

  本文讨论了分子间和分子内实验和计算的平衡同位素效应。