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1,1-二溴环己烷 | 10489-97-1

中文名称
1,1-二溴环己烷
中文别名
——
英文名称
1,1-Dibrom-cyclohexan
英文别名
1,1-dibromocyclohexane;dibromo-cyclohexane
1,1-二溴环己烷化学式
CAS
10489-97-1
化学式
C6H10Br2
mdl
——
分子量
241.953
InChiKey
BWNYAKOZXVLZQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -29.5°C
  • 沸点:
    204.74°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.7460

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:07cd056161740052ee69ec44ee040a88
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二溴环己烷五氟化锑 作用下, 以 氯氟磺酰 为溶剂, 生成 7-bromoniabicyclo<2.2.1>heptane
    参考文献:
    名称:
    Onium ions. 38. 7-Bromoniabicyclo[2.2.1]heptane: a stable 1,4-bridged bicyclic bromonium ion
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00205a028
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexanone hydrazone吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1,1-二溴环己烷
    参考文献:
    名称:
    Pross,A.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1437 - 1447
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] Process for the production of 2-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]-2-methyl-propanenitrile<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE 2-[4-(CYCLOPROPANECARBONYL)PHÉNYL]-2-MÉTHYL-PROPANENITRILE
    申请人:SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
    公开号:WO2016116555A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    A new process for the production of 2-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]-2-methyl- propanenitrile is described. This compound can be used for the production of drugs, such as Fexofenadine.
    描述了一种生产2-[4-(环丙基甲酰基)苯基]-2-甲基丙腈的新工艺。这种化合物可用于生产药物,如非索非丁。
  • [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2010091413A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了联苯二咪唑衍生物,或其药学上可接受的盐、酯或前药,其抑制含RNA的病毒,特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
  • 含杂原子环己烯卤代物的制备方法
    申请人:蚌埠产品质量监督检验研究院
    公开号:CN110563696B
    公开(公告)日:2022-05-03
    本发明公开了含杂原子环己烯卤代物的制备方法,属于精细化工中间体合成领域。以含杂原子环己酮为原料,在卤代试剂中生成偕二卤代物或烯基卤代物为主,在有机碱中加入添加剂后,脱卤化氢生成含杂原子环己烯卤代物。此方法工艺简单,避免了传统方法中混合物纯化的操作,产物得到了充分利用。在偕二溴代物类似消除条件下,通过加入添加剂克服了偕二氯代物消除难点,通过不同碱的位阻来达到控制区域选择性的目的。
  • The functionalization of saturated hydrocarbons. Part 23. Gif-type bromination and chlorination of saturated hydrocarbons: a non-radical reaction
    作者:Derek H.R. Barton、Éva Csuhai、Darío Doller
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85610-6
    日期:1992.1
    The bromination of saturated hydrocarbons was studied in the GoAggIII system using CBrCl3 and other polyhaloalkanes. This bromination reaction was compared to free radical processes by (i) evaluating the rates of reactions for a series of polyhaloalkanes, by (ii) measuring the selectivity of the different systems towards various saturated hydrocarbons and by (iii) analyzing the product distribution
    在GoAgg III系统中使用CBrCl 3和其他多卤代烷烃对饱和烃的溴化进行了研究。通过(i)评估一系列多卤代烷烃的反应速率,(ii)测量不同系统对各种饱和烃的选择性以及通过(iii)分析由以下过程产生的产物分布,将该溴化反应与自由基过程进行比较在GoAgg III型条件下和已知的烷基自由基生成方法中环己基溴的溴化反应。还检查了一些含氯试剂在GoAgg III中形成CCl键的情况系统。所有的实验发现都支持一种不同于自由基的反应机理。从选择性的常见模式可以看出,这种非自由基途径在所有Gif型系统中都很常见。条件与Gif型溴化和氯化反应的非自由基反应途径一致。
  • Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
    申请人:Dürrenberger Franz
    公开号:US20120202806A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).
    本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂,包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途,特别是用于治疗铁代谢紊乱,如特别是铁缺乏病和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血(ACD:慢性疾病性贫血和AI:炎症性贫血)。
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