1,1-二溴环戊烷 | 29778-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,1-二溴环戊烷
• 英文名称: 1,1-dibromocyclopentane
• 英文别名: 1,1-Dibromcyclopentan
• CAS: 29778-05-0
• 化学式: C₅H₈Br₂
• 分子量: 227.927
• InChiKey: PWUAOMOCADDDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  72-73 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴环戊烷 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以60%的产率得到1-溴环戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Halogenative Deoxygenation of Ketones; Vinyl Bromides and/orgem-Dibromides by Cleavage of 1,3-Benzodioxoles (Ketone Phenylene Acetals) with Boron Tribromide

  摘要：

  代表性的酮1类化合物通常在良好的产率下通过酮的二甲基缩酮与1,2-二羟基苯的反式缩醛化反应，并与三溴化硼裂解，转化为相应的1,3-苯并二噁烷5。由α-非支链脂肪酮衍生的1,3-苯并二噁烷通常生成乙烯基溴和偕二溴化合物的混合物；在大多数情况下，通过选择合适的反应时间可以有选择性地获得纯的偕二溴化合物。由α-支链酮衍生的1,3-苯并二噁烷产生复杂的混合物，其裂解似乎在合成上意义不大。芳香酮的1,3-苯并二噁烷仅生成乙烯基溴。脂肪族环状偕二溴化合物3通过相转移催化脱溴反应转化为相应的乙烯基溴2。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31492
• 作为产物：
  描述：

  1-溴环戊-1-烯 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-二溴环戊烷
  参考文献：
  名称：

  The Free Radical Addition of Hydrogen Bromide to the 1-Bromocycloalkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01499a034

文献信息

• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in combination
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05607660A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising an iodophenoxy alkane, iodophenyl alkenylalkyl ether or an iodophenyl alkynylalkyl ether x-ray producing agent in combination with a cellulose derivative in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂，包括碘苯氧烷、碘苯烯基烷基醚或碘苯炔基烷基醚X射线造影剂，与纤维素衍生物结合在药学上可接受的载体中；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05326553A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and an x-ray producing agent of the formula ##STR1## and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z=H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxycarbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p-- (CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-5; m is 1-15; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl in a pharmaceutically acceptable carrier.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物，包括能够在消化道上形成涂层的聚合物材料和具有以下结构的X射线产生剂的方法：##STR1##以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法，其中Z=H，卤素，C.sub.1-C.sub.20烷基，环烷基，较低烷氧基，氰基，其中烷基和环烷基基团可被卤素或卤素较低烷基基团取代；R=C.sub.1-C.sub.25烷基，环烷基，或卤素较低烷基，可选择地被卤素，氟代较低烷基，芳基，较低烷氧基，羟基，羧基，较低烷氧基羰基或较低烷氧羰氧基，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--(CR.sub.3.dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--C.tbd.C--Q；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地为较低烷基，可选择地被卤素取代；x为1-4；n为1-5；m为1-15；p为1-10；Q为H，较低烷基，较低烯基，较低炔基，较低烷基烯，芳基，或芳基-较低烷基，位于药学上可接受的载体中。
• Alkenyl Bromides by Brominative Deoxygenation of Ketones in One or Two Steps
  作者：Ulrich Von Roman、Jakob Ruhdorfer、Rudolf Knorr

  DOI：10.1055/s-1993-25986

  日期：——

  The conversion of ketones into alkenyl bromides is accomplished in one or two steps by 2,2,2-tribromo-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole or by the dibromomethyl methyl ether prepared therefrom. Investigations of the scope and limitations provide some hints for the preparative planning and improvement.

  通过使用2,2,2-三溴-2,2-二氢-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烯或由此制备的二溴甲基甲醚，可以将酮转化为烯基溴，这一过程在一到两步内完成。对范畴和限制条件的研究为制备规划和改进提供了一些线索。
• Discovery of highly potent human glutaminyl cyclase (QC) inhibitors as anti-Alzheimer's agents by the combination of pharmacophore-based and structure-based design
  作者：Nguyen Van Manh、Van-Hai Hoang、Van T.H. Ngo、Jihyae Ann、Tae-ho Jang、Jung-Hye Ha、Jae Young Song、Hee-Jin Ha、Hee Kim、Young-Ho Kim、Jiyoun Lee、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113819

  日期：2021.12

  tested compounds, the cyclopentylmethyl derivative (214) exhibited the most potent in vitro activity (IC50 = 0.1 nM), while benzimidazole (227) showed the most promising in vivo efficacy, selectivity and druggable profile. 227 significantly reduced the concentration of pyroform Aβ and total Aβ in the brain of an AD animal model and improved the alternation behavior of mice during Y-maze tests. The crystal

  谷氨酰胺酰环化酶 (QC) 的抑制可能通过减少AD 患者大脑中有毒的 β-淀粉样蛋白 (Aβ N3pE )的量来为治疗早期阿尔茨海默病 (AD) 提供有希望的策略。在这项工作中，我们确定了有效的 QC 抑制剂，其 IC 50值比 PQ912 高出 290 倍，而 PQ912 目前正在 II 期临床试验中进行测试。 在测试的化合物中，环戊基甲基衍生物 ( 214 ) 表现出最有效的体外活性 (IC 50  = 0.1 nM)，而苯并咪唑 ( 227 ) 表现出最有希望的体内功效、选择性和成药特性。227显着降低了AD动物模型大脑中pyroform Aβ和总Aβ的浓度，并改善了小鼠在Y迷宫测试中的交替行为。与214复合的人 QC ( h QC)的晶体结构表明在活性位点紧密结合，支持 QC 的特异性抑制导致有效的体外和体内活性。考虑到靶向 Aβ 的 donanemab 最近的临床成功N3pE，基于小分子的
• γ-Ray Initiated Reactions.¹ I. The Addition of Bromotrichloromethane to Alkenes
  作者：El-Ahmadi I. Heiba、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01575a030

  日期：1957.9