1,1-二甲基-5-茚满胺 | 64278-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,1-二甲基-5-茚满胺
• 英文名称: 1,1-dimethylindan-5-amine
• 英文别名: 5-Amino-1,1-dimethylindan；1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-5-amine
• CAS: 64278-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: NVASOICKQAPPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76℃ (0.2 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-5-茚满胺 生成 N-(1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SMITH J. G.; MASSICOTTE M. P., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1978 10, NO 3, 123-131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 甲烷磺酸 、 硫酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 1,1-二甲基-5-茚满胺
  参考文献：
  名称：

  AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES

  摘要：

  提供了作为治疗Sjogren综合征的CCR(9)受体的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物中很有用。

  公开号：

  US20180009797A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：Bose Avirup

  公开号：US20100016387A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.

  通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶，预防或治疗心肌缺血的方法。
• Aza-aryl 1H-pyrazol-1-yl benzene sulfonamides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10137120B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  本研究提供了可作为 CCR(9) 受体强效拮抗剂的化合物。动物试验证明，这些化合物可用于治疗炎症--CCR(9)的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR(9) 介导的疾病的方法，以及用作鉴定 CCR(9) 拮抗剂的测定中的对照物。
• CXCR3 receptor agonists
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：US11040954B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  所提供的化合物具有下式 I 的结构： 其中 R、R1、R2、R3a 和 R3b 如本文所定义。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及与其制造和使用相关的方法。