tert-butyl N-[1-(hydrazinecarbonyl)-2-methylpropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(hydrazinecarbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 231.295
• InChiKey: WMBPJIUIZSZLSH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(hydrazinecarbonyl)-2-methylpropyl]carbamate 在 伯吉斯试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R)-2-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024128741A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-缬氨酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[1-(hydrazinecarbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024128741A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Exploring the reaction of formaldehyde with α-<i>N</i>-protected amino acid hydrazides
  作者：Giancarlo Verardo、Paola Geatti、Marta Mancuso、Paolo Strazzolini

  DOI：10.1139/v08-061

  日期：2008.7.1

  The reaction of formaldehyde with enantiomerically pure α-N-protected amino acid hydrazides is described. The system has been investigated in different solvents, including both aqueous formaldehyde and paraformaldehyde, with the aim of simplifying the final reaction mixture. Aqueous formaldehyde in refluxing THF proved to be the best combination, affording mainly the corresponding monomeric N-methylene

  描述了甲醛与对映异构纯 α-N-保护的氨基酸酰肼的反应。该系统已在不同的溶剂中进行了研究，包括甲醛水溶液和多聚甲醛，目的是简化最终反应混合物。回流四氢呋喃中的含水甲醛被证明是最佳组合，主要提供相应的单体 N-亚甲基和 1,3,5-三取代-1,3,5-六氢三嗪衍生物。1H 和 13C NMR 光谱证明，单体形式是高温下唯一存在的形式。关键词：氨基酸酰肼，甲醛，缩合反应，单体N-亚甲基衍生物，低聚物。