(E)-1-cyclopentyl-5-phenylpent-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-cyclopentyl-5-phenylpent-1-en-3-one
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: UBBSUQDKSYGEML-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(E)-1-cyclopentyl-5-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-Addition of Alkyl- and Alkenylzirconocene Chlorides to Aldehydes Accelerated by Catalytic Amounts of ZnBr2 as a Method of Synthesizing Secondary Alcohols, Secondary Allylic Alcohols, and in-Situ Oppenauer-Type Oxidation of the Alcohols to Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00116a007

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• 1,2-Addition of Alkyl- and Alkenylzirconocene Chlorides to Aldehydes Accelerated by Catalytic Amounts of ZnBr2 as a Method of Synthesizing Secondary Alcohols, Secondary Allylic Alcohols, and in-Situ Oppenauer-Type Oxidation of the Alcohols to Ketones
  作者：Bin Zheng、Morris Srebnik

  DOI：10.1021/jo00116a007

  日期：1995.6